关于去甲肾上腺素药理作用、临床应用、不良反应及禁忌症的思维导图，帮助学习记忆此种药物

去甲肾上腺素

　　1.皮下注射时，因血管剧烈收缩，吸收很少，且易发生局部组织坏死，一般采用静脉滴注法给药。 　　2.分布 静脉内注射【3H】-去甲肾上腺素后，很快自血中消失，较多分布于受去甲肾上腺素能神经支配的心脏等脏器以及肾上腺髓质中。外源性去甲肾上腺素很少到达脑组织，可能是不易透过血脑屏障之故。

去甲肾上腺素体内过程

　　对α受体具有强大激动作用，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几无作用。 　　（一）血管 　　激动血管的α1受体，使血管收缩。皮肤粘膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管。此外脑、肝、肠系膜甚至骨骼肌的血管也都呈收缩反应。

去甲肾上腺素：化学性质不稳定，见光易氧化，在碱性中迅速氧化。口服无效。一般静滴。 作用： 1、血管：除冠状动脉外，几乎所有小动脉和小静脉均出现强烈收缩作用。 2、心脏：使血压升高，心率减慢，心收缩力减弱医学教`育网搜集整理。 3、血压：收缩压及舒张压都升高。

「去甲肾上腺素临床应用」 1.休克 目前去甲肾上腺素类血管收缩药在休克治疗中已不占主要地位，仅限于某些休克类型如早期经原性休克及药物中毒引起的低血压等，用去甲肾上腺素静脉滴注，使收缩压维持在12kPa左右，以保证心、脑等重要器官的血液供应。

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　　对α受体具有强大激动作用，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几无作用。 　　（一）血管 　　激动血管的α1受体，血管收缩。 　　皮肤粘膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管。 　　此外，脑、肝、肠系膜，甚至骨骼肌的血管也都呈收缩反应。

去甲肾上腺素：化学性质不稳定，见光易氧化，在碱性中迅速氧化。口服无效。一般静滴。 作用：1、血管：除冠状动脉外，几乎所有小动脉和小静脉均出现强烈收缩作用。 2、心脏：使血压升高，心率减慢，心收缩力减弱。 3、血压：收缩压及舒张压都升高。 应用：1、休克：忌用大剂量及长期应用。 2、上消化道出血。

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肾上腺素和去甲肾上腺素有什么区别？树图思维导图小编整理如下，请各位考生仔细查看。  肾上腺素：是肾上腺髓质分泌的主要激素，对α和в受体均有强大的激动作用。肾上腺素可引起一系列情绪爆发的典型体征：心跳加速、呼吸加深、胃肠抑制、皮肤出汗并发白、立毛肌收缩、血糖增高。骨骼肌血管扩张，而流量增加。

去甲肾上腺素 作用及用途： 具有很强的血管收缩作用，使全身小动脉和小静脉都收缩（但冠状血管扩张），外周阻力增加，医。学教育网搜集整理血压升高，静注用于各种原因引起的休克。 副作用： 静注时药液外漏或引起局部组织缺血坏死，应热敷，也可用酚妥拉明2.5～5毫克+10毫升N.S皮下浸润注射。

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简要介绍医学知识肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管系统作用的有关内容，属于生理学

　　(一)肾素-血管紧张素系统 　　血管紧张素原在肾素的作用下水解，产生十肽的血管紧张素I；在血浆和组织中，特别是在肺循环血管内皮表面存在的血管紧张素转换酶作用下，血管紧张素I水解产生八肽的血管紧张素Ⅱ；后者在血浆和组织中的氨基肽酶A的作用下，生成七肽的血管紧张素Ⅲ。