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醛酮思维导图
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有机化学醛酮知识总结
树图思维导图提供 醛酮 在线思维导图免费制作，点击“编辑”按钮，可对 醛酮 进行在线思维导图编辑，本思维导图属于思维导图模板主题，文件编号是：94cf390951ff23eb497f7af0e28b917f
思维导图大纲
醛酮思维导图模板大纲
醛酮的结构，命名和物理性质
结构
C为SP2杂化
Π电子云偏向O原子
极性双键
命名
物理性质
亲核加成反应
与O亲核试剂加成
加H2O
加ROH
加RSH（硫醇）
加饱和NaSH3
与N亲核试剂加成
与C亲核试剂加成
加HCN
与格氏试剂
与魏悌希试剂反应
a 、β-不饱和醛酮
反应
一元醛酮的制备
还原反应
还原为醇
还原为烃
克莱门森还原（酸性）
Wolff-Kishner-黄鸣龙还原法（碱性）
硫缩醛（硫缩酮）的还原（中性）
氧化反应
醛的氧化
醛极易氧化，许多氧化剂都能将醛氧化成酸
许多醛能发生自动氧化
用土伦试剂氧化发生银镜反应
用斐林试剂氧化生成砖红色Cu2O沉淀
酮的氧化
酮遇一般氧化剂，抗拒氧化
二元羧酸的制备
拜尔——魏立格氧化
歧化反应（坎尼扎罗反应）
无a-H的醛在浓碱溶液中，一分子氧化为酸，另一分子还原为醇
醛和酮的酮——烯醇平衡及有关反应
酮-烯醇平衡
外消旋化（碱性）
卤化
羟醛缩合
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