CD8+T细胞的能量代谢与抗肿瘤免疫内容简述
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CD8+T细胞的能量代谢与抗肿瘤免疫思维导图模板大纲
NaïveT细胞的能量来源
依靠氧化磷酸化(OXPHOS)和脂肪酸氧化(FAO)
需要丰富的葡萄糖作为能量底物
活化CD8+T细胞的代谢重编程
更多地依赖糖酵解,即使在有氧条件下
类似于肿瘤细胞的Warburg效应
丰富的葡萄糖是关键
SIP阳性肿瘤细胞的代谢干扰
释放小于3kDa的非典型和非蛋白分子
削弱线粒体能量代谢和CD8+T细胞增殖
有利于肿瘤细胞逃避抗肿瘤免疫应答
代谢应激对CD8+T细胞的影响
肿瘤细胞对葡萄糖的竞争抑制CD8+T细胞功能
影响信号转导和基因表达
PD-1和CTLA-4的代谢影响
减弱CD8+T细胞的糖酵解
抑制抗肿瘤功能
PD-1的具体机制
维持FAO,阻止糖酵解
激活STAT3信号通路
CTLA-4的具体机制
在耗尽的CD8+T细胞上过表达
加剧CD8+T细胞的衰竭
OXPHOS在活化CD8+T细胞中的作用
没有被完全抑制,反而增加
丙酮酸糖酵解产物参与TAC
mROS作为信号分子参与活化
肿瘤浸润CD8+T细胞的OXPHOS问题
线粒体质量或MMP较低
OX
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