基因有问题孩子的症状有哪些 该怎么治疗思维导图

表现二：患儿出生时较正常新生儿的平均身长略短，随年龄增长差异愈发明显，成年患者身高很少超过正常10岁儿童。手呈短粗状，手掌宽，只有一条横纹，表现为水平掌褶纹(通贯手)及其他特征性皮纹改变，如小指短而内屈，呈单一褶纹(即第五指为两节)。肌张力减低，多数患儿3～4岁仍不会走路。

表现三：反应迟钝或引不出，进食困难。患儿智力及精神发育明显异常，智商IQ为20～70，平均40～50，多在Gaussian曲线以下，90%的患儿5岁时才会说话。大多数表现沉静、温顺、易让人接近，寿命可达40岁。

表现四：有些患者可见白内障、先天性心脏病或心脏病继发脑栓塞和脑脓肿，胃肠道异常如十二指肠狭窄等，寰枢关节不稳定，剧烈运动可导致脊髓压迫，出现注意力不集中、寡言少语、视空间定向力差、记忆力及判断力下降和癫痫发作等。

表现五：85%的患儿可有智力低下，多为中等程度，常表现为行为异常，多出现于青春期前，常见自伤性行为、多动及冲动性行为，以及刻板和怪异动作、多动症、多言癖。

但是基因治疗目前还处于初期临床试验阶段，在没有完全解释人类基因组运转机制，充分了解基因调控机制和疾病的分子机理之前，进行基因治疗是十分困难的。另外也存在伦理道德和安全性等问题。