解析假性醛固酮减少症思维导图
解析假性醛固酮减少症： （一）发病原因 本病是一种遗传性疾病医|学教育网搜集整理，其遗传方式可表现为常染色体显性遗传，也可表现为常染色体隐性遗传。 （二）发病机制 假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型，其中Ⅰ型呈常染色体隐性遗传者，基因突变使集合管上皮细胞钠通道蛋白亚单位功能丧失，医学教。
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思维导图大纲
解析假性醛固酮减少症思维导图模板大纲
解析假性醛固酮减少症：
（一）发病原因
本病是一种遗传性疾病医|学教育网搜集整理，其遗传方式可表现为常染色体显性遗传，也可表现为常染色体隐性遗传。
（二）发病机制
假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型，其中Ⅰ型呈常染色体隐性遗传者，基因突变使集合管上皮细胞钠通道蛋白亚单位功能丧失，医学教。育网搜集整理钠再吸收功能障碍。肾小管细胞对内源性醛固酮反应性减低，肾小球及其他肾小管功能正常。常色体显性遗传者为盐皮质类固醇受体功能障碍Ⅱ型，发病机制不明。Ⅰ型发病机制。
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