常用局麻药：普鲁卡因思维导图

注射给药后1~3分钟起效，维持30~45分钟。吸收后，大部分与血浆蛋白暂时结合，随即释出而分布于全身。能透过血－脑屏障进入中枢神经系统。在体内可被假性胆碱酯酶水解变成对氨苯甲酸和二乙氨基乙醇。对氨苯甲酸能对抗磺胺类药的抗菌作用；二乙氨基乙醇可增强强心苷类的毒性；抗胆碱酯酶药能抑制普鲁卡因的水解过程，使其毒性增加。

1、局部麻醉 

2、局部封闭 

1.毒性反应 用量过大或误注入血管时，可引起中枢反应，表现为先兴奋后抑制；并可致血压下降，甚至心脏停搏。发生惊厥时可静脉注射地西泮，出现呼吸抑制时需立即进行人工呼吸和给氧。

2.低血压 腰麻及硬膜外麻醉时常见血压下降，术前采用肌内注射麻黄碱防治；术后去枕平卧8~12小时，以免引起直立性低血压。

3.过敏反应 极少数患者用药后可发生皮疹、哮喘、甚至休克等过敏反应，故用药前应询问过敏史并做皮试。酯类局麻药之间可有交叉过敏。

应避免与磺胺类、强心苷类、胆碱酯酶抑制药合用。与葡萄糖配伍，局麻效力降低。局麻药液均显酸性，不得与碱性药液混合。