原发性肺动脉高压(现改名特发性肺动脉高压IPH) 1、病因及发病机制:迄今病因不明,但绝对跟COPD无关,COPD是继发性肺动脉高压的病因 2、诊断:右心导管术(确诊的方法):是测定肺血管血流动力学状态的唯一方法。
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原发性肺动脉高压(现改名特发性肺动脉高压IPH)
1、病因及发病机制:迄今病因不明,但绝对跟COPD无关,COPD是继发性肺动脉高压的病因
肺动脉高压诊断标准:静息mPAP(肺动脉平均压)>25mmHg(这是显性肺动脉高压),或运动mPAP>30mmHg(这是隐性肺动脉高压)(静25运3),PAWP正常(静息时为12~15mmHg)
3、临床表现:
(1)症状:呼吸困难(以活动后呼吸困难为首发症状)、胸痛、头晕或晕厥、咯血等;医学|教育网搜索整理
(2)体征:见肺心病。
4、治疗
(1)血管舒张药:钙拮抗剂、前列腺素、NO吸入;
(2)抗凝治疗:华法令为首选抗凝药
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