治疗高危急性淋巴细胞白血病的新策略思维导图

圣朱迪儿童研究医院的研究者已经鉴定MCL1蛋白是费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病细胞生存所必需的。根据研究结果，他们正在研制2种药物进行治疗，这二种药物可能增加酪氨酸激酶抑制剂的有效性。

圣朱迪儿童研究医院的研究者已经鉴定了一种蛋白，这种蛋白是一些特定高危急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞生存所需要的，并已根据这一结果建立更有效的杀死肿瘤细胞的方法。这些结果8月29日发表在杂志Blood上。这项研究工作致力于研究费城染色体阳性ALL，这种高危ALL约占成人ALL的40%，在儿童患者中占5%.研究者们鉴定了MCL1蛋白是阻止白血病细胞凋亡所必需的。

新药配对

这个结果是让人很激动的，因为我们现在已经拥有象伊马替尼和其它酪氨酸激素抑制剂这类药物，这样减少肿瘤细胞中MCL1产生，使其易感于这些已发展起来的药物，通过促进细胞凋亡而死亡。医学`教育网搜集整理

研究者把研究药物navitoclax分别与伊马替尼或是达沙替尼结合使用，navitoclax能够损毁BCL-2和BCL-XL蛋白保护肿瘤细胞死于凋亡的能力。BCL-2和BCL-XL和MCL1一样，都是调节凋亡的蛋白家族中的成员。因为MCL1在很多癌症中都是升高的，并与肿瘤药物拮抗有关，所以一种类似的二药联合方法也有可能增加酪氨酸激酶抑制剂在治疗其它类型癌症中的有效性。

其它结果