白斑的主要病理改变为上皮增生,有过度正角化或过度不全角化,或两者同时出现为混合角化。上皮单纯性增生为良性病变,主要表现为上皮过度正角化,上皮粒层明显和棘层增生。没有非典型细胞。上皮钉突可伸长且变粗,但仍整齐且基底膜清晰医学教`育网搜集整理。固有层和黏膜下层有淋巴细胞、浆细胞浸润。
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白斑的主要病理改变思维导图模板大纲
白斑的主要病理改变为上皮增生,有过度正角化或过度不全角化,或两者同时出现为混合角化。上皮单纯性增生为良性病变,主要表现为上皮过度正角化,上皮粒层明显和棘层增生。没有非典型细胞。上皮钉突可伸长且变粗,但仍整齐且基底膜清晰医学教`育网搜集整理。固有层和黏膜下层有淋巴细胞、浆细胞浸润。
上皮疣状增生见于疣状白斑,上皮表面高低不平呈刺状或乳头状增生,表层有过度角化,粒层明显,棘层增生。上皮下结缔组织内可有慢性炎症细胞浸润。
白斑伴有上皮异常增生时,其恶变潜能随上皮异常增生程度的增加而增大。所谓“异常增生”其特征为细胞的不典型增生,丧失正常细胞成熟及分层过程,但较原位癌轻微。
WH0对口腔黏膜癌及癌前病变组织学分类进行了重新修订(1996),有关上皮异常增生的组织学变化基本如前所述。通常将上皮异常增生分为轻、中、重度三级。任何程度的异常增生都意味着癌变的潜在性增加。
重度异常增生实际上就是原位癌,其上皮层内细胞发生恶变,但基底膜尚完整,未侵犯结缔组织。亦常可见到异常增生与浸润癌同时存在。此外,从组织学上观察表明,当白斑癌变时,其上皮表层的角化呈现为过度不全角化层医学教`育网搜集整理,过度不全角化病损通常较过度正角化病损的上皮要厚,非均质型白斑常与上皮异常增生、原位癌或鳞状细胞癌相关。
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