溶血性贫血的发病机制分类思维导图

如遗传性球形细胞增多症，系红细胞支架异常；阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH），系克隆性疾病，因红细胞膜蛋白结构异常，红细胞对补体敏感而溶破。

如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷症，系红细胞内磷酸戊糖旁路的遗传性酶缺陷，G6PD酶活性减低后，还原型辅酶Ⅱ（NADPH）减少，还原型谷光甘肽缺乏，由于红细胞不能形成足够的还原物质，一旦遇有氧化剂等因素，易发生溶血。因进食蚕豆后引起急性溶血称蚕豆病，因药物诱发医|学教育网搜集整理的溶血称伯氨喹啉型药物溶血性贫血，也可因感染诱发溶血或表现为新生儿黄疸。

为一组遗传性疾病。因珠蛋白肽链合成量的不正常引起的称海洋性贫血（又称地中海贫血），β链基因缺陷导致β链合成减少或缺乏，称β海洋性贫血；α链基因缺陷导致α链合成减少或缺乏，称α海洋性贫血。