甲方: 法人代表
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产前筛查技术服务意向性工作协议思维导图模板大纲
乙方: 法人代表
我国目前大约60余万唐氏综合征(Down’s Sydrome,即21三体综合征)患儿,平均20分钟出生1例,每年可有27000例患儿出生,新生儿发病率为1/1000-1/500,即1.5‰左右;开放性神经管缺陷(Open Neural Tube Defect,或ONDT)是另一种常见先天缺陷,我国每年约有8-10万NTD儿出生。NTD包括:无脑缺陷、开放性脊柱裂、闭合性脊柱裂、脑膨出、脑积水等。NTD发生率约占出生缺陷围产儿总数的21%,占正常人群的7‰。因此对孕妇进行产前筛查,及时终止妊娠,是预防和减少出生缺陷的有效手段。目前产前血清学筛查的主要疾病是21三体综合征和神经管缺陷,也包括一部分18三体综合征。
根据卫生部《产前诊断技术管理办法》及相关配套文件规定:“对一般孕妇进行产前筛查,要坚持知情选择。开展产前筛查的医疗保健机构要与经许可开展产前诊断的医疗保健机构建立起转诊联系,并将产前筛查的项目纳入产前诊断质量控制”,以及《四川省产前诊断技术管理实施办法》的规定:“产前诊断技术实行分级管理,医疗保健机构产前诊断分中心应与医疗保健机构产前诊断中心建立合同关系,保证疑难病例的转诊及后续诊断”、“开展产前筛查的医疗保健机构要与经许可开展产前诊断技术的医疗保健机构建立产前诊断技术合同,保证筛查可疑病例能落实后续诊断。产前筛查质量纳入产前诊断质量控制管理”
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