腰骶部发育异常症-中医诊断思维导图

腰椎骶化和骶椎腰化是脊椎之间先天性相互移行中最常见的脊柱发育异常，又称移行椎。

其发生率达10%左右。这些畸形可单独存在，也可与脊椎裂、椎弓发育不全等其他畸形合并存在。

这种畸形常见腰能部疼痛的原因是；①过长的横突与骰骨翼的摩擦，形成滑囊炎；②过长的横突与骼骨形成假关节，容易造成创伤性关节炎；③过长的横突与骼骨、骰骨之间空隙减少，对局部的韧带、筋膜等软组织产生刺激或疼痛。

移行椎产生的腰痛症状与骨关节炎相似。单侧腰椎骰化比双侧腰椎骰化所造成的腰痛更为剧烈，因一侧的固定，另一侧的活动度增加，则易发生创伤性关节炎造成另一侧的疼痛加剧。下腰部疼痛一般在劳动后或运动后明显，休息后减轻。由于腰椎骰椎化可使脊椎运动失去动态平衡，同时又加重了腰4，5椎间盘的负担，易产生腰4，5椎间盘组织及关节突关节的退行性改变。

骶椎腰椎化可使骰棘肌、诸椎间韧带的张力减低，脊椎稳定性能减弱，引起慢性的腰骰部疼痛。

脊柱后弓的两侧未能融合连结而造成的缺损称为脊柱裂，也称椎弓裂或椎板裂。

脊柱裂是由于胚胎期软骨化中心或骨化中心缺乏，所产生的两侧椎弓在后部不相愈合的一种脊柱畸形。本病常伴有脊髓发育异常。临床上根据椎管内容物有无突出，分为隐脊柱裂和真性脊柱裂两种。真性脊柱裂属神经外科疾病非手术不可。

本病好发于腰5～骰2，骶骨后部可全部裂开，也可以为一窄缝，整齐或不整齐；在此种畸形中，椎极变形，棘突短小或游离或缺如。因棘突、椎板是肌肉，韧带重要附着点，当患此病后，部分肌肉，韧带附着力量减弱，从而使腰骰段脊柱的稳定性能减弱，造成下腰部慢性疼痛。

根据X线摄片临床上将腰骰椎隐性裂分为三度，见图170，a正常、bⅠ°、cⅡ°、d Ⅲ°。

Ⅰ°：棘突发育不全，两侧椎板间仅有一窄缝。

Ⅱ°：棘突缺如，两侧椎板明显分开。

Ⅲ°：棘突与大部分椎板缺如，其裂隙距离超过椎管宽度的1/2，同时常伴有游离棘突。

隐性脊柱裂覆盖有纤维组织，在无脊髓膜或脊髓膨出者，一般无腰痛症状，但是由于局部无肌肉和韧带的附着，腰能部的稳定性能减弱，易产生慢性劳损性腰痛；若伴有游离棘突者，常在弯腰时，因棘突刺激硬膜囊可造成一过性硬脊膜痛。在病变的局部皮肤，常可见稀疏的短毛或浓厚丛生的长毛，或伴有皮肤色素沉着及压痛。