根据我国产品质量的相关法定法规,在进行监督过程当中发现一些商店销售的药品不合格的情况下,我们可以进行罚款,严重的时候注销营业执照,也是可能。接下来树图网小编为大家整理关于药监局管超市吗问题的解答,带着问题我们一起往下看。
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药监局管超市吗思维导图模板大纲
根据《产品质量法》的限定进行处罚。包括没收这些决裂格商品,没收销售决裂格商品的利润,并根据决裂格商品的货值的倍数进行处罚。《产品质量法》的具体限定如下:
第四十九条生产、销售不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家准则、行业准则的产品的,责令停止生产、销售,没收违法生产、销售的产品,并处违法生产、销售产品(包括已售出和未售出的产品,下同)货值金额等值以上三倍以下的罚金;有违法所得的,并处没收违法所得;情节严重的,注销营业执照;构成犯罪的,依法追究刑事职责。
第五十条在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好,或者以决裂格产品冒充合格产品的,责令停止生产、销售,没收违法生产、销售的产品,并处违法生产、销售产品货值金额百分之五十以上三倍以下的罚金;有违法所得的,并处没收违法所得;情节严重的,注销营业执照;构成犯罪的,依法追究刑事职责。
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA)是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。
1、负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案。
2、制定食品行政许可的实施办法并监督实施,组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准。
3、分类管理制度并监督实施,制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。
药监局属于事业单位。 药监局全名为国家药品监督管理局,是国家市场监督管理总局管理的国家局,为副部级,其职责包括:
1、综合和规划财务司,负责机关日常运转,承担信息、安全、保密、信访、政务公开、信息化、新闻宣传等工作;
2、政策法规司,研究药品、医疗器械和化妆品监督管理重大政策,组织起草法律法规及部门规章草案,承担规范性文件的合法性审查工作;
3、药品注册管理司,组织拟订并监督实施国家药典等药品标准、技术指导原则,拟订并实施药品注册管理制度;
4、药品监督管理司,组织拟订并依职责监督实施药品生产质量管理规范,组织拟订并指导实施经营、使用质量管理规范;
5、医疗器械注册管理司,组织拟订并监督实施医疗器械标准、分类规则、命名规则和编码规则,拟订并实施医疗器械注册管理制度;
6、医疗器械监督管理司,组织拟订并依职责监督实施医疗器械生产质量管理规范,组织拟订并指导实施经营、使用质量管理规范;
7、化妆品监督管理司,组织实施化妆品注册备案工作。组织拟订并监督实施化妆品标准、分类规则、技术指导原则;
8、科技和国际合作司,组织研究实施药品、医疗器械和化妆品审评、检查、检验的科学工具和方法,研究拟订鼓励新技术新产品的管理与服务政策;
9、人事司,承担机关和直属单位的干部人事、机构编制、劳动工资和教育工作,指导相关人才队伍建设工作,承担执业药师资格管理工作。
[1]《中华人民共和国产品质量法》 第五十条
[2]《中华人民共和国产品质量法》 第四十九条
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