医疗器械不合格怎么理赔思维导图

依据《医疗机构管理条例》的规定，申请医疗机构执业登记、取得《医疗机构执业许可证》应具备六项条件：

根据《医师、中医师个体开业暂行管理办法》的规定，个体开业医师、中医师由所在县(市区)卫生行政部门核发开业执照，进行监督管理，并收取管理费。个体开业医师、中医师必须获得开业执照方得开业。个体开业医师、中医师应严格按批准的地点、诊疗科目及业务范围执业，变更地点、诊疗科目、业务范围和诊所名称，应报发照机关批准。到外省、市、县开业者，必须到所到地区卫生行政主管部门申请办理开业执照。

我国对医院采用医疗器械有明确的规定，必须在购进时查看相关的合格证，保证医疗器械的质量合格。根据《医疗器械监督管理条例》第26条的规定，医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。

如果医疗器械的质量问题造成了损害结果，则根据《侵权责任法》第59条的规定，患者可以向生产者或者医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，可以再要求负有责任的生产者赔偿医院损失。因此，患者可以直接向医院主张。同时，《产品质量法》第43 条的规定也肯定了这一点，受害人可以向产品的生产者要求赔偿，也可以向产品的销售者要求赔偿。赔偿后，没有责任的一方可以向有责任的一方进行追偿。

总之，因医疗器械存在质量问题而导致的医疗事故，首先应确认医疗器械是否有质量的缺陷以及医疗机构是否有过错；如果器械有质量问题，消费者可以向医院或生产者任意一方先索赔。医疗机构是否有过错仅造成医院和生产者承担责任不同，与患者无关。

[1]《中华人民共和国产品质量法》

[2]《医疗机构管理条例》

[3]《中华人民共和国侵权责任法》 第五十九条

[4]《医疗器械监督管理条例》 第二十六条