英国7岁女孩患罕见侏儒症思维导图

费丝与家人住在纽卡斯尔，姐姐格雷丝·芬德利9岁，妹妹霍普·芬德利6岁。

费丝出生时体重正常，母亲朱迪丝·芬德利说：“她出生时，我和丈夫弗林特没想过她有什么不对劲……霍普1岁时长得与费丝一样大，别人认她们是双胞胎。”如今，费丝身高只到妹妹上臂中部，三姐妹集体外出时，别人总把费丝当成最小的一。

实际上，费丝现在的体重相当于1岁半的正常发育幼儿，穿的校服按3岁儿童的尺码制成。

父母求医年寻找答案

从3个月时开始，费丝变得极易生病，经常咳嗽、肺部感染。11个月大时，费丝突发气喘症状，医生检查发现，她肺部积水，心脏瓣膜缺损。朱迪丝说：“她才几个月大，身体就变得很差，感染总是一次接着一次。医生最初认为是心脏瓣膜缺损让她的消化系统出现问题，致使她发育缓慢，于是给她做了手术，用人工瓣膜替换出问题的瓣膜，手术成功，可她还是不发育。”

“她的情况相当罕见，我们求医多年，医生试图找出她究竟哪里出了错，却一直无法给出答案。”朱迪丝说。

患上了罕见的侏儒症

侏儒症由基因突变引起。费丝所患侏儒症的发病率为2亿分之一，全世界患者仅30人左右，表现为个子矮小以及骨、关节、心脏和皮肤异常，一些患者肝脏变大。患者可以活到成年。

朱迪丝称费丝是“迷你奇迹”。她说，女儿体型娇小，却有一颗“博大的心”，“她活泼，对疾病毫不恐惧，爱开玩笑，说长大要当公主……她喜欢做‘小’人，不想长高。”新华社特稿