药物化学：喹诺酮类代表药物思维导图

盐酸诺氟沙星（Norfloxacin Hydrochloride）又名氟哌酸，在室温下相对稳定，但在光照下可分解，得到两种7一哌嗪环开环产物，从而产生光毒性。在酸性条件下回流可进行脱羧得到3一脱羧产物，失去抗菌活性。

本品具有良好的组织渗透性，抗菌谱广，对革兰阴性菌和革兰阳性菌都有较好的抑制作用，特别是对铜绿假单胞菌的作用大于氨基糖苷类的庆大霉素。主要用于敏感菌所致泌尿道、肠道及耳道感染。不易产生耐药性，使用较安全。

盐酸环丙沙星（Ciprofloxacin Hydrochloride）为诺氟沙星分子中1位乙基被环丙基取代所得的喹诺酮类抗菌药。环丙沙星稳定性好，室温保存5年未见异常。只有在0.05mol/L盐酸中，90℃加热或用1%环丙沙星水溶液经500001x光照l2h后，方可检出：3-脱羧产物和7一哌嗪环开环产物。

环丙沙星口服后，生物利用度为38%——60%，血药浓度较低，静脉滴注可弥补此缺点，半衰期为3.3——5.8h，药物吸收后体内分布广泛。本品有口服制剂、注射剂等多种剂型。

盐酸左氧氟沙星（Levofloxacin Hydrochloride）为左旋体，其混旋体为氧氟沙星（Ofloxacin），也在临床上使用。

盐酸左氧氟沙星在临床上主要用于革兰阴性菌所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、生殖系统感染等，亦可用于免疫损伤患者的预防感染。

司帕沙星（Sparfloxacin）为5位氨基取代基的喹诺酮类药物，具有较强的抗菌活性，对革兰阳性菌，特别是葡萄球菌和链球菌，比现有的喹诺酮类药物都强；对革兰阴性菌、厌氧菌、支原体属、衣原体也有很强抗菌活性。