强心苷知识点总结（二）思维导图

1、分子中羟基是否形成分子内氢键，也可影响强心苷的溶解性。当糖基和苷元上的羟基数目相同时，可形成分子内氢键者，其亲水性弱，反之，亲水性强。

2、分子中有无更多的双键、羰基、、甲氧基和酯键等也能影响强心苷的溶解度。

3、强心苷的颜色反应可由甾体母核、不饱和内酯环和α-去氧糖产生。

4、甾体母核的颜色反应：①Liebermann-Burchard反应(醋酐-浓硫酸反应);②Salkowski反应;③Tschugaev反应;④三氯化锑反应;⑤三氯乙酸-氯胺T反应。

5、Liebermann-Burchard反应：将样品溶于三氯甲烷，加醋酐-浓硫酸(20:1)，产生红→紫→蓝→绿→污绿等颜色变化，最后褪色。

6、Salkowski反应：将样品溶于三氯甲烷，沿管壁缓缓加入浓硫酸，硫酸层显血红色或蓝色，三氯甲烷层显绿色荧光。

7、Tschugaev反应：将样品溶于冰醋酸，加几粒氯化锌和乙酰氯后煮沸，或取样品溶于三氯甲烷，加冰醋酸、乙酰氯、氯化锌煮沸，反应液呈现紫红→蓝→绿颜色的变化。

8、三氯化锑反应：将样品溶液点于滤纸或薄层板上，喷20%三氯化锑的三氯甲烷溶液(不含乙醇和水)，于60℃～70℃加热3～5分钟，样品斑点呈现灰蓝色、蓝色、灰紫色等颜色。

9、三氯乙酸-氯胺T反应：将样品溶液点于滤纸或薄层板上，喷25%的三氯乙酸-氯胺T试剂，晾干后于100℃加热数分钟，置紫外灯下观察。

10、C-17位上不饱和内酯环的颜色反应：甲型强心苷在碱性醇溶液中，由于五元不饱和内酯环上的双键移位产生C-22活性亚甲基，能与活性亚甲基试剂作用而显色。

11、乙型强心苷在碱性醇溶液中，不能产生活性亚甲基，无此类反应。

12、Legal反应：又称亚硝酰铁氰化钠试剂反应。取样品1～2mg,溶于2～3滴吡啶中，加3%亚硝酰铁氰化钠溶液和2mol/L氢氧化钠溶液各1滴，反应液呈深红色并渐渐褪去。

13、Raymond反应：又称二硝基苯试剂反应。取样品约1mg，以少量50%乙醇溶解后加入间二硝基苯乙醇溶液0.1ml,摇匀后再加入20%氢氧化钠溶液0.2ml，反应液呈蓝紫色。