微粒分散系的主要性质与特点是什么？思维导图

微粒大小是微粒分散体系的重要参数，对其体内外的性能有十分重要的影响。微粒大小完全均一的体系称为单分散体系；微粒大小不均一的体系称为多分散体系。微粒大小的测定方法有光学显微镜法、电子显微镜法、激光散射法、库尔特计数法、Stokes沉降法、吸附法等。

不同大小的微粒分散体系在体内具有不同的分布特征。

小于50nm的微粒能够穿透肝脏内皮，通过毛细血管末梢或通过淋巴传递进入骨髓组织。

静脉注射、腹腔注射0.1～3.0μm的微粒分散体系能很快被网状内皮系统（RES）的巨嗜细胞所吞噬，最终多数药物微粒浓集于巨噬细胞丰富的肝脏和脾脏等部位，血液中的微粒逐渐被清除。一般在静脉注射后几分钟内，就有80%左右的微粒集中在肝脏中。

静注7～12μm的微粒时，大部分微粒由于不能通过肺的毛细血管，结果被肺部机械性地滤取。

人肺毛细血管直径为2μm，人体红细胞大小为6～7μm，但红细胞有较大的弹性，可伸展变形通过毛细血管，而一般弹性小的微粒则不能通过。球形粒子比纤维状粒子容易通过毛细管，纤维状粒子容易阻塞毛细血管。

肺是静注给药后第一个能贮留的靶位，大于肺毛细血管直径的粒子被滞留下来，小于该直径的微粒则通过肺而到达肝、脾，被巨噬细胞清除。

若注射大于50μm的微粒至肠系膜动脉、门静脉、肝动脉或肾动脉，可使微粒分别被截留在肠、肝、肾等相应部位。

布朗运动是液体分子热运动撞击微粒的结果。布朗运动是微粒扩散的微观基础，而扩散现象又是布朗运动的宏观表现。正是由于布朗运动使很小的微粒具有了动力学的稳定性。

丁铎尔现象正是微粒散射光的宏观表现。如果有一束光线在暗室内通过微粒分散体系，在其侧面可以观察到明显的乳光，这就是Tyndall现象。同样条件下，粗分散体系由于反射光为主，不能观察到丁铎尔现象；而低分子的真溶液则是透射光为主，同样也观察不到乳光。可见，微粒大小不同，光学性质相差很大。

微粒的表面可因电离、吸附或摩擦等而带上电荷。