药品审评中心——药事管理与法规思维导图
有关执业药师药事管理与法规，以下是小编整理的“药品审评中心——药事管理与法规”，具体内容如下，请查看！ （1）负责对申请注册的药品进行技术审评，组织开展相关的综合评审工作； （2）参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件，负责制定药品审评规范并组织实施； （3）开展药品审评相关的理论、技术、发展趋势及
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思维导图大纲
药品审评中心——药事管理与法规思维导图模板大纲
（1）负责对申请注册的药品进行技术审评，组织开展相关的综合评审工作；
（2）参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件，负责制定药品审评规范并组织实施；
（3）开展药品审评相关的理论、技术、发展趋势及法律问题研究。承担药品审评工作相关法律事务；
（4）组织开展相关业务咨询服务及学术交流，组织开展药品审评相关的国际交流与合作；
（5）指导地方药品审评相关工作。参与相关药品注册核查工作；
（6）承办总局交办的其他事项。
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