国家药典委员会——药事管理与法规思维导图

（1）组织编制与修订《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）及其增补本；

（2）组织制定与修订国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准；

（3）参与《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估。④负责《中国药典》和国家药品标准的宣传培训与技术咨询；

（4）参与拟订药品、药用辅料、直接接触药品包装材料和容器标准的管理制度，建立和完善药品标准管理体系及相关工作机制；

（5）组织开展药品标准化战略、药品标准管理政策和技术法规研究，承担药品医学临床信息的分析评估工作；

（6）开展药品标准相关国际交流与合作，参与国际药品标准适用性认证合作活动和国际药品标准制修订工作；

（7）负责药品标准信息化建设；

（9）根据《药典委员会章程》，负责药典委员会有关工作会议的组织协调及服务保障工作；

（10）承办国家食品药品监督管理总局交办的其他事项。