中药鉴定——国家药品标准思维导图

对照品、对照药材、对照提取物和标准品均应附有使用说明书、标明批号、用途、使用方法、贮存条件和装量等。

①试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取 0.1g，指称取重量可为 0.06～0.14g；称取 2g，指称取重量为 1.5～2.5；称取 2.0g，指称取重量为 1.95～2.05g；称取 2.00g，指称取重量为1.995～2.005g.

②恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在 0.3mg 以下的重量。

③试验中规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”时，除另有规定外，应取未经干燥（或未去水、或未去溶剂）的供试品进行得的干燥失重（或水分、或溶剂）扣除。

④试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量（ml）与空白试验中所耗滴定液量（ml）之差进行计算。

⑤试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以 25℃±2℃为准。

（1）名称（中文名、汉语拼音、中药拉丁名）。

（2）基原：原植（动）物科名、植（动）物名、拉丁学名、药用部位、釆收季节、产地加工。

（3）性状：形状、大小、表面颜色、质地、断面特征、气、味。

（4）鉴别：显微鉴别（组织、粉末、显微化学反应）、理化鉴别（一般理化鉴别、薄层色谱）。

（5）检查：杂质、水分、灰分、毒性成分、重金属及有害元素、二氧化硫残留、农药残留、黄曲霉毒素等。

（6）浸出物测定：水溶性浸出物、醇溶性浸出物、醚溶性浸出物等含量指标。

（7）含量测定：包括有效成分、毒性成分、指标性成分的含量测定方法及含量限度。

（8）炮制：净制、切制、炮炙、炮制品。

（9）性味与归经：四气五味，有无毒性，归经。

（10）功能与主治：用中医辨证施治理论概括功效与临床应用。

（11）用法与用量：用法一般指水煎内服，试验，并将计算中的取用量按

（12）注意：主要禁忌和副作用。

（13）贮藏：对药品贮藏和保管的基本要求。