药品管理条例思维导图

1、药品生产企业管理

2、药品经营企业管理

3、医疗机构的药剂管理

4、药品管理

5、药品包装的管理

6、药品价格和广告的管理

7、药品监督

第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。

第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出，报省、自治区、直辖市人民政府批准。    国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作。

第六十三条 药品生产企业、药品经营企业有下列情形之一的，由药品监督管理部门依照《药品管理法》第七十九条的规定给予处罚：

[1]《中华人民共和国药品管理法》 第二条

[2]《中华人民共和国药品管理法》 第六十三条

[3]《中华人民共和国药品管理法》 第七十九条

[4]《药品经营质量管理规范》

[5]《中华人民共和国药品管理法实施条例》 第一条