上周,国家食品药品监督管理局和卫生部联合发出通知,要求各地暂停销售使用多多药业有限公司生产的双黄连注射液。据国家药品不良反应监测中心通报,今年9月以来,全国已发生三起疑与该药有关的不良反应致死事件。
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从鱼腥草、刺五加、茵栀黄、双黄连到香丹注射液,中药注射液不良反应事件频频发生。今年7月,国家食品药品监督管理局正式启动中药注射剂安全性再评价工作。在全国143个中药注射剂品种中,双黄连注射液成为首批再评价品种。然而,再评价尚未得出结论,双黄连夺命事件就再次发生,而且是连夺三命。
究竟是何原因让已有“前科”的双黄连注射液再次成为杀人凶手?在用药上,患者显然不具备多少话语权。早在今年5月,国家药品不良反应监测中心就曾发出警示,建议医护人员尽量选择相对安全的口服双黄连制剂。而在治疗上呼吸道感染、轻型肺炎等疾病时,双黄连注射液也绝非不可用其他药替代的药物。人命关天,医生开药再小心翼翼都不为过,为何还会有医生甘冒风险开出双黄连注射液?是一时疏忽还是另有利益驱动?
近年来由于中药注射液引发不良反应甚至致死事件不断发生,药监部门忙着“亡羊补牢”,医学界对中药注射液安全性的论战也日益激烈。一方将之视为不中不洋的“怪胎”——既没有西药研发的严谨性,也没有遵循中医的辩证治疗,应该摒弃;另一方则认为,最近的几起中药注射液事故中,祸因都是生产、使用或者运输、保管环节出了纰漏,并非中药本身有问题,因此不可因噎废食,更不应一棍子打死。
两种观点都有自己的道理。从公共卫生层面来说,首先要解决患者对中药的“信任危机”。不良反应接连出现的根源究竟在哪里?中药注射液的安全性能否得到足够保障?开展不良反应事故调查也好,药品安全再评价也好,社会需要明确答案。让大家对中药重新建立信心,才是对这一国粹最负责的态度。
刘元星