体内药物分布: 1、药物的理化性质:如分子大小,脂溶性。 2、药物与血浆蛋白的结合率:为可逆性疏松结合,结合型药物分子量增大,不能跨膜转运、代谢和排泄,并暂时失去药理活性,某些药物可在血浆蛋白结合部位上发生竞争排挤现象3、药物与组织的亲和力:如碘在甲状腺中浓度比血浆高1万倍。
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体内药物分布思维导图模板大纲
1、药物的理化性质:如分子大小,脂溶性。
2、药物与血浆蛋白的结合率:为可逆性疏松结合,结合型药物分子量增大,不能跨膜转运、代谢和排泄,并暂时失去药理活性,某些药物可在血浆蛋白结合部位上发生竞争排挤现象3、药物与组织的亲和力:如碘在甲状腺中浓度比血浆高1万倍。
4、特殊屏障:
(1)血脑屏障:血液与脑细胞、血液与脑脊液、脑脊液与脑细胞之间的屏障。分子量小脂溶性高的药物易通过血脑屏障。
(2)胎盘屏障:某些药物可通过此屏障引起胎儿不良反应。
5、体液ph:如用碳酸氢钠碱化血液和尿医|学教育网收集整理,促进巴比妥类药物由脑细胞向血浆中转运和从尿排泄。
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