β肾上腺素受体拮抗剂: β受体拮抗剂可竞争性地与β受体结合,产生对心脏兴奋的抑制作用和对支气管及血管平滑肌的舒 张作用,表现为心率减慢,心收缩力减弱,心排血量减少,心肌耗氧量下降。临床上广泛用于治疗心绞 痛、心肌梗死、高血压、心律失常等疾病,是一类重要的心血管疾病治疗药,也用于治疗偏头痛、青光眼。
树图思维导图提供 β肾上腺素受体拮抗剂 在线思维导图免费制作,点击“编辑”按钮,可对 β肾上腺素受体拮抗剂 进行在线思维导图编辑,本思维导图属于思维导图模板主题,文件编号是:deb92d82c14e0820443aa32efdb0df2f
β肾上腺素受体拮抗剂思维导图模板大纲
β受体拮抗剂可竞争性地与β受体结合,产生对心脏兴奋的抑制作用和对支气管及血管平滑肌的舒 张作用,表现为心率减慢,心收缩力减弱,心排血量减少,心肌耗氧量下降。临床上广泛用于治疗心绞 痛、心肌梗死、高血压、心律失常等疾病,是一类重要的心血管疾病治疗药,也用于治疗偏头痛、青光眼。
1.β受体拮抗剂的结构与作用特点
(1)具有芳氧丙醇胺或苯乙醇胺的基本结构骨架
(3)芳环部分β受体拮抗剂对芳环部分的要求不甚严格,可以是苯、萘、芳杂环和稠环等。环的大小、环上取代基的数目和位置对β受体拮抗活性的关系较为复杂,一般认为芳环的种类和环上取代基的位置对β受体亚型的选择性存在一定关系。
(4)氨基上的取代基侧链氨基上取代基对β受体拮抗活性的影响大体上与β受体激动剂相似,常为仲胺结构,其中以异丙基或叔丁基取代效果较好,烷基碳原子数太少或N,N-双取代,常使活性下降。
2.β受体拮抗剂代表药物
盐酸普萘洛尔(Propranolol Hydrochloride)为白色或类白色结晶性粉末,无臭,味微甜后苦。溶于水和乙醇。水溶液为酸性,l%水溶液的pH为5.0~6.5.本品对热稳定,光可加速其氧化。酸性水溶液中可发生异丙氨基侧链氧化,在碱性条件下较稳定。
普萘洛尔含一个手性碳原子,其S构型左旋体的活性较R构型右旋体强,目前药用外消旋体。
本品口服吸收率在90%以上,主要在肝脏代谢,有首过效应。生成α-萘酚,再与葡糖醛酸结合,侧链则被氧化代谢生成2-羟基-3-(1-萘氧基)-丙酸,大部分以代谢物形式从肾脏排出。
树图思维导图提供 化学鉴别法示例 在线思维导图免费制作,点击“编辑”按钮,可对 化学鉴别法示例 进行在线思维导图编辑,本思维导图属于思维导图模板主题,文件编号是:16c92b33e2bd1871e8b240ed67296244
树图思维导图提供 肺癌骨转移的预测预后生物标志物及治疗价值 在线思维导图免费制作,点击“编辑”按钮,可对 肺癌骨转移的预测预后生物标志物及治疗价值 进行在线思维导图编辑,本思维导图属于思维导图模板主题,文件编号是:f3939400c44b2c7c42700531b140c5af