苯乙胺类拟肾上腺素药思维导图

1、具苯乙胺类的基本结构，碳链增长为3个碳原子，作用下降。

2、苯环上3，4位二羟基比含4-oh好，但不能口服，3位取代可口服。

3、多数在氨基的位有羟基，产生光学异构体，一般r构型有较大活性。4、侧链氨基上取代基越大，作用越强，（不易被代谢），时间延长，必须一个氢未取代重酒石酸去甲肾上腺素（a1、a2）：（r）-4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1，2-苯二酚

盐酸麻黄碱：（1r，2s）-2-甲胺基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐

碱性强（a、）2个手性c，只有（-）麻黄碱（1r，2s）有显著活性，遇空气、阳光、热稳定。

1、氨基醇结构：水液加cuso4+naoh，醚层（二水合物）紫色，水层（四水合物）蓝色。

2、侧链上a羟基易被高锰酸钾、铁氰化钾氧化，特殊臭气，石蕊试纸变蓝。盐酸伪麻黄碱：（1s，2s）-2-甲胺基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐作用：对支气管扩张作用比麻稍弱，对心脏及中枢神经副作用明显减少。

1、水溶性：麻黄碱（形成分子内氢键）大于伪麻黄碱（形成较稳定分子内氢键）。

2、碱性：伪麻黄碱大于麻黄碱，与草酸成盐，前者溶于大，后者不溶于水，区别。

3、共性：有挥发性，不与生物碱试剂反应，与二硫化碳，cuso4成黄色铜盐。盐酸甲氧明：a-（1-氨基乙基）-2，5-二甲氧基苯甲醇盐酸盐a-受体激动剂，收缩血管、升压作用：低血压急救，亦用于心肌梗死所致休克及室上性心动过速。重酒石酸间羟胺（阿拉明）：（-）-a-（1-氨基乙基）-3-羟基苯甲醇a-受体激动剂酚羟基作用：适用于各种休克及手术时低血压。