普鲁卡因胺的药理|应用思维导图
普鲁卡因胺的药理|应用： 普鲁卡因胺药理 本品属于a 类抗心律失常药，抑制Na+内流，减慢传导。能延长心房的不应期，降低房室的传导性及心肌的自律性。但对心肌收缩力的抑制较奎尼丁弱。 本品含有芳伯胺基，贮藏期间易氧化变色，在配制注射剂时可加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂。本品可发生重氮化—偶合反应。
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思维导图大纲
普鲁卡因胺的药理|应用思维导图模板大纲
普鲁卡因胺的药理|应用：
普鲁卡因胺药理
本品属于a 类抗心律失常药，抑制Na+内流，减慢传导。能延长心房的不应期，降低房室的传导性及心肌的自律性。但对心肌收缩力的抑制较奎尼丁弱。
本品含有芳伯胺基，贮藏期间易氧化变色，在配制注射剂时可加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂。本品可发生重氮化—偶合反应。
普鲁卡因胺应用
稳定心肌细胞膜，延长心房不应期，降低应激性及传导性，抑制心肌自律性。抗心律失常及对心肌收缩力的抑制较奎尼丁弱。用奎尼丁无效患者用本品可能有效。适用于阵发性心动过速、频发早搏（对室性早搏疗效较好）、心房颤动和心房扑动，常与奎尼丁交替使用。
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