软膏剂的质量检查项目和方法|包装贮存思维导图

《中国药典》2005年版在“制剂通则”项下规定，软膏剂应作粒度、装量、微生物和无菌等项目检查。另外，软膏剂的质量评价还包括软膏剂的主药含量、物理性质、刺激性、稳定性的检测和软膏剂中药物的释放、穿透及吸收等项目的评定。

（1）粒度。不得检出大于180μm的粒子。

（2）装量，应符合下表的规定：《中国药典》规定的软膏剂的装置限度（3）微生物限度。应符合规定。

（4）无菌。除另有规定外，软膏剂用于大面积烧伤及严重损伤的皮肤时，照无菌检查法项下的方法检查，应符合规定。

（5）主药含量。测定方法多采用适宜溶媒将药物从基质中溶解提取，再进行含量测定。

（6）物理性质

（7）刺激性。考察软膏对皮肤、黏膜有无刺激性或致敏作用。

（8）稳定性。乳膏剂应进行耐热、耐寒试验，将供试品分别置于55℃恒温6小时及-15℃放置24小时，应无油水分离。一般W/O型乳剂基质耐热性差，油水易分层，O/W型乳剂基质耐寒性差，质地易变粗。

（9）药物释放、穿透及吸收的测定方法

（1）包装材料与方法。一般均采用软膏管包装，常用有锡管、铝管或塑料管等，其优点是使用方便，密闭性好，不易污染。塑料管质地轻，性质稳定，弹性大而不易破裂，但对气体及水分有一定通透性，且不耐热，易老化。软膏剂所用容器不应与药物或基质发生理化作用，若锡管与软膏成分起作用，可在锡管内涂一层蜂蜡与凡士林（6：4）的熔合物隔离。铝管内可涂环氧酚醛型树脂保护层以避免药物与铝管发生作用。

（2）贮存。包装好的软膏剂一般在常温下避光、密闭条件贮存，温度不宜过高或过低，以免基质分层或药物降解而影响均匀性和疗效。