普鲁卡因胺药理 本品属于a 类抗心律失常药,抑制Na+内流,减慢传导。能延长心房的不应期,降低房室的传导性及心肌的自律性。但对心肌收缩力的抑制较奎尼丁弱。 本品含有芳伯胺基,贮藏期间易氧化变色,在配制注射剂时可加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂。本品可发生重氮化—偶合反应。
树图思维导图提供 普鲁卡因胺的药理与应用 在线思维导图免费制作,点击“编辑”按钮,可对 普鲁卡因胺的药理与应用 进行在线思维导图编辑,本思维导图属于思维导图模板主题,文件编号是:636708d413079f50c318a2979da1ad60
普鲁卡因胺的药理与应用思维导图模板大纲
本品属于a 类抗心律失常药,抑制Na+内流,减慢传导。能延长心房的不应期,降低房室的传导性及心肌的自律性。但对心肌收缩力的抑制较奎尼丁弱。
本品含有芳伯胺基,贮藏期间易氧化变色,在配制注射剂时可加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂。本品可发生重氮化—偶合反应。
稳定心肌细胞膜,延长心房不应期,降低应激性及传导性,医学教|育网搜集整理抑制心肌自律性。抗心律失常及对心肌收缩力的抑制较奎尼丁弱。用奎尼丁无效患者用本品可能有效。适用于阵发性心动过速、频发早搏(对室性早搏疗效较好)、心房颤动和心房扑动,常与奎尼丁交替使用。