肉苁蓉属列当科濒危种,别名大芸、寸芸、苁蓉、查干告亚(蒙语)。肉苁蓉是一种寄生在沙漠树木梭梭、红柳根部的寄生植物,对土壤、水分要求不高,是一项较有前景的产业。
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肉苁蓉的简介和鉴别方法思维导图模板大纲
肉苁蓉属列当科濒危种,别名大芸、寸芸、苁蓉、查干告亚(蒙语)。肉苁蓉是一种寄生在沙漠树木梭梭、红柳根部的寄生植物,对土壤、水分要求不高,是一项较有前景的产业。分布于内蒙古、宁夏、甘肃和新疆,素有“沙漠人参”之美誉,具有极高的药用价值,是我国传统的名贵中药材,也是历代补肾壮阳类处方中使用频度最高的补益药物之一。
1、寄生过程:具有萌发活力的肉苁蓉种子,与生长旺盛的梭梭根接触,在适宜的温度、湿度及土壤酸碱度等环境条件下,在寄生诱导物的刺激下萌发。梭梭根与肉苁蓉种子结合形成寄生芽体,进一步发育为块状吸盘,在块状吸盘上生长出肉苁蓉植株,完成寄生过程。
2、生长状况:寄生过程完成后,块状吸盘上生长出一个或多个球果状的肉苁蓉幼体,从中形成1株或数株肉苁蓉优势株。肉苁蓉植株自己不能进行光合作用,所需水分和营养物质完全依赖寄主梭梭供应,均通过块状吸盘运输。块状吸盘上的肉质茎长出鳞片状的叶和花序。一般认为肉苁蓉植株第一年、第二年都在地下生长,第三年春如埋藏较浅,即可长出地面。如未能长出地表,肉苁蓉茎尖就会不断向上生长。
3、开花:每年清明以后到立夏以前(四月初到五月初),气候环境适宜时肉穗花序露出地面。在光的刺激下迅速开花,花散发出浓郁的香味,招来蝇、蜂等昆虫传粉。其花序为无限花序,即中下部的花先开,顶部的花最后开。花期5—6月。开花后肉苁蓉植株,较短的长约30-40厘米,最长的可达2米或更长。
4、结实:经授粉后,子房发育结出卵形蒴果,6—7月成熟,蒴果由黄、棕黄变成褐色。成熟后分为两半裂开,释放出数量众多而微小的褐色椭圆形种子。
5、再生:开花结实后,肉苁蓉地上茎部分中空朽坏,地下茎部分也失去生命力,被土壤微生物分解腐烂;或是茎体被采挖后,都能从基部块状吸盘处再次萌发出新的肉苁蓉植株,重复上述生长过程。块状吸盘能存活很多年,只要不被破坏,每次植株开花结种或被采挖后都能从中长出新的肉苁蓉植株。
2.酒苁蓉:取苁蓉片,用黄酒拌匀,置罐内密闭,坐水锅中,隔水加热蒸至酒尽为度,取出,晾干。(每肉苁蓉100斤,用黄酒30斤)
3.黑豆制:取肉苁蓉用米泔水漂泡3天,每天换水1次,去尽咸味,刮去表面鳞叶,切1.5cm厚的片;然后取黑豆5kg炒香,分成3份,每次取1份掺水和肉苁蓉用微火煮干,取出至半干,再蒸透后晒干,另取黑豆1份同煮,蒸晒,反复3次,晒干即可,每肉苁蓉500kg,用黑豆50kg.
4.《雷公炮炙论》:凡使(肉苁蓉),先须用清酒浸一宿,至明,以棕刷刷去沙土浮甲尽,劈破中心,去白膜一重如竹丝草样,却蒸,从午至酉出,又用酥炙得所。
茎肉质,长圆柱形,有时稍扁,略弯曲,长3-15cm,直径5-15cm,向上渐细,直径2-5cm,有的切成段,上下直径相近。表面灰棕色或棕褐色,有纵沟,密被覆瓦状排列的肉质鳞叶,鳞叶菱形或三角形,宽0.5-1.5cm,厚约2mm,尚可见鳞叶脱落后留下的弯月形叶迹。质坚实,不易断。断面棕色,有淡棕色维管束小点,环列成深波状或锯齿状。木部约占4/5,有时中空。表面和断面在光亮处有时可见结晶样小亮点。气微,味甜,略苦。以条粗壮、密生鳞叶、质柔润者为佳。
茎横切面:表皮为1列扁平细胞,外被角质层。皮层由数十列薄壁细胞组成,排列紧密,近维管束处的细胞具纹孔,散有叶迹维管束。维管束处韧型,常16-22个排列成深波状或锯齿状圆环;韧皮部薄壁细胞排列紧密,有时产分成颓废状;形成层不甚明显;木质部可见非木化纤维。射线明显。髓部多分形。皮层及髓部薄壁细胞含淀粉粒。鳞叶横切面:上下表皮细胞各1列,扁长方形,外被薄角质层。下皮细胞1列,稍大。叶肉组织均为海绵组织,细胞类圆形,壁薄,含叶绿体,细胞间隙小。维管束5-7,外韧型,切向排列。
1.取该品粉末0.5g,加70%乙醇5ml,水浴温热10min,滤过。滤液蒸干,加冰醋酸1ml倾入试管中,沿管壁加硫酸1ml,两液界面有棕红色环。(检查甾类)
2.取该品粉末0.5g,加1%盐酸溶液5ml,水浴温热20min,滤过。滤液加碘化铋钾试剂,生成棕红色沉淀。(检查生物碱)
3.薄层色谱取该品粉末1g,加乙醇10ml浸渍2h,滤过。滤液蒸干,以1ml乙醇溶解,作供试液。另取甘露醇,加乙醇溶使成每毫升含1mg的溶液,作对照品溶液。取上述二溶液各10μm,分别点样于同一硅胶H薄板上,用正丁醇-冰醋酸乙醇-水(4:1:1:2)展开,展距12cm,取出晾干后,喷雾10%硝酸铈铵乙醇溶液显色。供试液色谱与对照品色谱相应位置上有相同的棕黄色斑点。药材基源为列当科植物肉苁蓉的肉质茎。用法用量内服:煎汤,10-15g;或入丸、散;或浸酒。出处《中华本草》
1.取该品粉末1g,加含0.5%盐酸的乙醇溶液8ml,加热回流10分钟,趁热滤过,滤液加氨试液调节至中性,蒸干,残渣加1%盐酸溶液3ml使溶解,滤过。取滤液1ml,加碘化铋钾试液1~2滴,生成橘红色或红棕色沉淀。
2.取该品粉末1g,加甲醇10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取菱角甾昔对照品;加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液,作为对照品溶液。吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯一甲醇9%醋酸溶液(20:3:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3.取该品粉末1g,加80%乙醇10ml,加热回流10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取肉苁蓉对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取甜菜碱对照品,加80%乙醇制成每1ml含5mg的溶液,作为对照品溶液。吸取上述三种溶液各5μ1,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以甲醇一水一醋酸(9:2:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙红色斑点。
色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙睛一甲醇一1%醋酸溶液(10:15:75)为流动相;检测波长为334nm.理论板数按麦角甾苷峰计算应不低于3000.对照品溶液的制备:精密称取麦角甾苦对照品4mg,量25ml棕色量瓶中,加流动相至刻度,摇匀,即得(每1ml中含麦角甾苷160μg)。供试品溶液的制备:取该品粉末(过四号筛)约1g(同时另取该品粉末测定水分),精密称定,置100ml棕色量瓶中,精密加甲醇50ml,密塞,摇匀,称定重量,浸泡0.5小时,超声处理(功率250W,频率40kHz)40分钟(50℃以下),取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,离心,取上清液用微孔滤膜(0.45μm)滤过,滤液置棕色量瓶中,即得。测定法:分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液5~10μl,注人液相色谱仪,测定,即得。该品按干燥品计算,含麦角甾苷(C29H36O15)不得少于0.080%.
肉苁蓉与混淆品鉴别
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