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蝉蜕的主要成分和作用思维导图

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蝉蜕的化学成分 1.黑蚱,蝉蜕含大量甲壳质及蛋白质、氨基酸、有机械到。含氮7.86%,灰分14.57%. 2、蚱蝉,蝉蜕内含甲壳质(chitin),蝶啶类色素;异黄质喋呤(isoxanthopterin),赤蝶呤(erythropterin),蛋白质,氨基酸,有机酸,酚类化合物。

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思维导图大纲

蝉蜕的主要成分和作用思维导图模板大纲

蝉蜕的化学成分

1.黑蚱,蝉蜕含大量甲壳质及蛋白质、氨基酸、有机械到。含氮7.86%,灰分14.57%.

2、蚱蝉,蝉蜕内含甲壳质(chitin),蝶啶类色素;异黄质喋呤(isoxanthopterin),赤蝶呤(erythropterin),蛋白质,氨基酸,有机酸,酚类化合物。氨基酸的相对含量以丙氨酸(alanine),脯氨酸(proline)和天冬氨酸(asparticacid)等最高;丝氨酸(serine),苏氨酸(threonine),谷氨酸(glutamicacid),β丙氨酸(β-alanine),酪氨酸(tyrosine)和γ-氨基丁酸(γ-aminobutyricacid)次之;异亮氨酸(isoleucine)苯丙氨酸(phenylalanine),亮氨酸(leucine)较低;缬氨酸(valine),鸟氨酸(ornithine),蛋氨酸(methionine)等量最低。并含可溶性钙。3、华南蚱蝉,蝉蜕含高含量甲壳质蛋白质,以及L-缬氨酸(L-valine),γ-氨基丁酸,酪氨酸(tyrocine),谷氨酸。含三磷酸腺苷酶。

蝉蜕的药理作用

对中枢神经系统的作用:

从黑炸(CryptotympanaaTCMLIBataFabricius)羽后的蝉蜕,磨成粗粉,用95%乙醇回流提取,得灰白色固体,得率约2.5%.配成0.4%的注射液(以下简称蝉蜕),相当于生药0.16g/ml.研究了动物中枢神经的药理作用。

1、对士的宁所致小鼠惊厥的影响:小鼠ip蝉蜕0.3ml/10g.15分钟后ip士的宁1.3mg/kg.观察给士的宁后l小时内小鼠死亡数;记录从给士的宁至死亡的时间;对产生惊厥的小鼠,观察从给士的宁至开始惊厥的时间,与对照组比较,结果见表1.蝉蜕能减少士的宁引起的惊厥死亡数,并能延长惊厥动物的存活期,延长士的宁所致惊厥的潜伏期。蝉蜕及其不同部位煎剂对硝酸士的宁所致的惊厥亦有明显的对抗作用。含生药2.4g/ml蝉蜕头足煎液、去头足蝉蜕煎液及连头足蝉蜕煎液的抗惊厥作用与生理盐水对照组比较,经X测定均为P0.05,无显着性差异。

2.对实验性破伤风小鼠的治疗作用:以15MLD/kg的破伤风毒素注于小鼠后肢肌肉,48小时ip给药,每日1次,每次剂量:

①组对照溶媒0.3ml/10g;

②组蝉蜕0.3ml/10g;

③组蝉蜕0.3ml/10g十苯巴妥钠注射液0.1ml/10g;

④组苯巴比妥钠注射液0.1ml/10g.观察给药后7d中小鼠死亡情况。各组都不能避免破伤风毒素所致小鼠的死亡,但蝉蜕能延长发病小鼠的存活期;如与苯巴比妥钠联用,较单用能显着延长发病小鼠的存活期。

3.对戊巴比妥睡眠时间的影响:小鼠ip蝉蜕0.3ml/10g,5分钟后ip戊巴比妥钠30ml/kg,以翻正反射消失作指标,观察睡眠时间,与对照组比较,结果见表3.蝉蜕能延长戊巴比妥钠的睡眠时间。

4.对小鼠自发活动影响:用多用记录仪记录动物活动的变化,单只小鼠观察,以5min内的活动次数为指标。挑选活动次数为20-100次/5分钟的正常小鼠随机分组,分别ip蝉蜕和对照溶媒,剂量为0.3ml/10g,记录给药后不同时间小鼠活动次数,组间比较。蝉蜕能显着减少正常小鼠的自发活动。

5.对咖啡因所致小鼠活动增强的影响:按4所采用的方法和指标测定,对合格小鼠随机分组,分别ip蝉蜕和对照溶媒,剂量0.3ml/10g.15分钟后sc给苯甲酸钠咖啡因50mg/kg,记录给咖啡因后不同时间的小鼠活动次数,组间比较,结果见表5.蝉蜕能着对抗咖啡因的兴奋作用。

对免疫抑制和抗过敏作用:

1.对免疫器官重量的影响:取ICR小鼠,随机分为四组,实验组分别po蝉蜕液(水煎液1ml=1g生药)

2.5、5g/kg,空白对照组给同体积生理盐水,每天一次,连续10天。阳性对照组于实验前5天开始ip环磷酰胺25mg/kg,每日1次,连续5天。在末次给药后24小时,摘除小鼠眼球,放血,处死,称胸腺、脾脏重量。结果蝉蜕液5g/kg组明显减轻免疫器官胸腺和脾脏的重量。

2.对小鼠碳廓清作用的影响:取昆明远交系鼠,按实验1方法分组、给药,连续用药5天。末次给药后24小时,每鼠尾iv印度墨汁0.05ml/10g体重,注射后2和10分钟分别从眼眶后静脉丛取血20ul.溶于2m10.1%碳酸钠溶液中,静置24小时后,用721分光光度计在波长680nm外测光密度(OD),并称取肝脾重量,计算廓清指数K=(1ogOD1一logOD2)/(t1一t2)及吞噬指数a=(体重/肝脾重)xK.结果见表7,蝉蜕液2.5、5kg组K值均明显小于空白组,5g/kg组a值也明显小于空白组。

3.对腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响:参考文献方法,取ICR小鼠,按实验1的方法分组,连续给药8天。于给药后d5,每鼠ip0.5%淀粉生理盐水溶液0.5ml,以活化腹腔巨噬细胞,在末次给药后24小时,将2%鸡红细胞悬液2.5ml注入小鼠腹腔,随即吸出所注入的鸡红细胞悬液及腹腔渗出液置小瓶中,按常规方法处理观察计算吞噬百分率和吞噬指数。蝉蜕液2.5、5g/kg组的吞噬百分率和吞噬指数均非常显着地小于空白组。

4、对小鼠耳异种被动皮肤过敏反应(PCA)的影响:按文献方法,制备大鼠天花粉IgE抗血清。取昆明远交系小鼠,分四组,连续给药6天。阳性组在抗原攻击前30分钟每鼠ip异丙肾上腺素10mg/kg.给药4天,于小鼠两耳廓各注射1:2的抗血清20ul,48小时后以0.25ml天花粉伊文思蓝溶液尾静脉攻击,30分钟后脱臼处死小鼠,剪下两耳,按常规处理,用721分光光度计在波长640nm处测定光密度。结果见表9,蝉蜕液5g/kg组对小鼠耳异种PCA有明显抑制作用。5、对大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒反应的影响:按文献方法,阳性组于抗原攻击前5分钟内尾iv异丙肾上腺素50ug/kg.给药4天,将1:40的抗血清0.1mlsc于大鼠颅顶皮下组织,24小时后尾iv1ml天花粉伊文思蓝溶液,30分钟后处死大鼠,按常规制片观察,计算肥大细胞脱颗粒百分率。结果蝉蜕液2.5、5g/kg组均非常显着地降低大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒的百分率。

6.对2,4一二硝基氯苯(DNCB)所致小鼠耳迟发型超敏反应的影响:按文献方法稍加改良,连续用药10天。实验时,每鼠用7%DNCB丙酮液20ul背部sc致敏,9天后于小鼠右耳涂以1%DNCB甘油溶液30ul攻击,16小时后处死,按常规方法观察,结果5g/kg组对DNCB所致的迟发型超敏反应有明显的抑制作用。

对家兔心电、血压和呼吸的影响:

蝉蜕粗粉用95%乙醇回流提取,得灰白色固体,收率约2.5%,配成含醇提物0.4%的注射液,相当于生药0.16g/ml,实验用1.5-2.5kg的家兔,麻醉,抗凝,测颈总动脉血压;气管插管,用马利氏鼓描记呼吸;Ⅱ导联描记心电图。用蠕动泵恒速灌注蝉蜕注射液或对照液,滴速0.7ml/分钟,剂量83.5ml/kg,结果血压、呼吸无明显影响,但可使心率显着减缓。

对家兔肝肾功能的影响:

静脉滴注蝉蜕注射液7ml/kg,用10%葡萄糖注射液稀释至50ml,每日一次,连续7天,于8天和l3天取耳静脉血,测定GPT、尿素氨,肌酐,将其与正常值之差作比较。结果对GPT无明显影响,可使尿素氨下降,肌酐升高,停药后均逐步恢复正常。

对红细胞的保护作用:

取羊血制成2%的红细胞悬液。对照品桔梗煎液(桔梗文火煎煮,配成4%煎液),按表13排列顺序先后加入各种试液,轻轻摇匀,观察各管澄明度,蝉蜕注射液对红细胞有一定的保护作用。

蝉蜕不同部位的药理作用比较:

蝉蜕分为整体、头足、身三部分,洗净后分别加水煎煮两次:第一次1小时,第二次0.5小时。过滤,合并滤液,浓缩至每ml药液相当原生药1g,加95%乙醇,使药液含醇量达85%,放置过夜,过滤。滤液除尽乙醇,加新鲜蒸馏水稀释至规定浓度,过滤后灌封于5ml安瓿中、灭菌30分钟,制成100%、200%两种不同浓度的供试液。

1.蝉蜕各部分镇痛试验比较:选取14-17g小鼠,随机分四组。各组均作sc给药,30分钟后,ip0.7%醋酸溶液(0,1ml/10g),观察20分钟内每只小鼠的扭体次数。结果各组均有明显的镇痛作用,其强度为蝉蜕整体>身>头足。

2.蝉蜕各部分对小鼠催眠的影响:取15-22g小鼠,随机分四组。蝉蜕各部分均以25-31g/kgip给药。30分钟后ip0.3%戊巴比妥钠(40mg/kg),观察30分钟内小鼠入睡只数。与对照组比较,各组均有明显的镇静。

3.蝉蜕各部分对硝酸士的宁致惊的影响:选取体重23-28g小鼠,随机分四组,ig给药,2小时后ip硝酸士的宁(1.25mg/kg),观察在1小时内鼠惊厥死亡只数。结果表明,各部分能降低硝酸士的宁引起的小鼠惊厥死亡率,有一定的抗惊作用。

4.蝉蜕各部分对毛细血管通透性的影响:选取17-23g体重小鼠,随机分四组,蝉蜕各组均以25-50g/kg作sc给药,对照组用生理盐水。15分钟后经尾iv0.5%伊文氏兰溶液(0.2ml/只),30分钟后ip0.5%醋酸(0.3ml/只),再过30分钟处死小鼠,按常规方法,结果蝉蜕整体有降低毛细血管通透性的作用。

对内毒素致死作用的影响:

取家兔于左耳iv精制大肠杆菌内毒素(20ug/kg)后,立即从各兔右耳iv给药(20g/kg),对照用生理盐水,观察24小时死亡情况,结果未见明显的对抗内毒素致死作用。

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