樟脑主要成分 为纯粹的右旋樟脑(d-Camphora),是莰类化合物。
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樟脑的主要成分和作用思维导图模板大纲
为纯粹的右旋樟脑(d-Camphora),是莰类化合物。
物理化学性质 CAS号76-22-2
EINECS号200-945-0
分子式C10H16O
分子量152.23
InChIInChI=1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
熔点179℃
密度相对密度(水=1)0.99
沸点204℃
闪点64℃
水溶性0.12g/100mL(25℃)
化学名:1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮;(1R,4R)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮[1]
1.对中枢神经系统的作用 樟脑有兴奋中枢神经系统的作用,且对于高级中枢尤为显著,大量作用于大脑皮层运动区及脑干,引起癫痫样惊厥。一般剂量的樟脑对呼吸中枢无明显作用,在呼吸极度抑制的情况下可看到一些兴奋,主要是由于皮下注射时刺激感受器所引起的反射性兴奋。对血管运动中枢,只有在其机能极度低下时,方见有兴奋作用,内脏血管收缩而皮肤血管舒张,血压上升。
2.对心血管系统的作用 对此作用报道不一。有人认为樟脑制剂对正常心肌无作用,高浓度反抑制之。在离体心脏上,只有造成衰竭时,方见有兴奋作用。也可通过作用于血管运动中枢而使血压上升。故认为对循环性虚脱或急性心功能衰竭有效。但也有对此持怀疑或否定态度的报告。
3.局部作用 樟脑涂于皮肤有温和的刺激及防腐作用。用力涂擦有发赤作用。能刺激冷觉感受器而有清凉感,可止痒止痛,有轻度的局部麻醉作用。对胃肠道也有刺激作用,使胃肠温暖舒适,但大量则产生恶心呕吐。
4.抗真菌作用 体外实验对羊毛样小孢子菌、红色毛癣菌有强烈抑制作用,能完全抑制其在平皿中的生长。
口服樟脑有驱风及轻微的祛痰作用。
1.局部作用:樟脑涂于皮肤有温和的刺激及防腐作用。用力涂擦有发赤作用;轻涂则类似薄荷,有清凉感,此乃由于刺激冷觉感受器的作用。它还有轻度的局部麻醉作用。对于胃肠道粘膜,樟脑有刺激作用,使胃部感到温暖及舒适,大量则能产生恶心及呕吐。临床上用樟脑擦剂有镇痛、止痒作用。口服有驱风作用以及轻微的祛痰作用。
2.对中枢神经系统的作用:樟脑的全身作用主要是兴奋中枢神经系统,对于高级中枢尤为显著,大量作用于大脑皮层运动区及脑干,引起癫痫样惊厥。一般剂量的樟脑对呼吸无明显作用,在极度抑制情况下,可看到一些呼吸的兴奋,主要是由于皮下注射时刺激感受器所引起的反射性兴奋。
3.对循环系统的作用:樟脑制剂曾一度广泛匝用为强心药,但各家报告结果很不一致,迄无定论。它无洋地黄或肾上腺素样作用。对正常心肌无作用,高浓度反抑制之。在离体心脏上,只有在造成衰竭时,方见有兴奋作用。对血管运动中极,只有在其机能极度低下时,方见有兴奋作用,内脏血管收缩而皮肤血管舒张,血压上升。故认为对循环性虚脱或急性心功能衰竭者有效;但也有入对其疗效持怀疑或否定态度。有人报告,樟脑在动物体内的一个水溶性代谢产物——氧化樟脑,具有明显的强心、升压和兴奋呼吸的作用,商品名维他康复(Vitaeamphor)。4.体内过程:樟脑经粘膜、皮下、肌肉皆易吸收。口服吸收也快。在肝中解毒颇迅速,氧化成樟脑醇,再与葡萄糖醛酸结合而由尿中排出。樟脑1:25000浓度,能完全解除氨甲酰胆碱(1:600万)对离体兔肠的痉挛作用;给予小鼠100mg/kg,能加剧槟榔碱所致的震颤;50mg/kg,可防止菸碱(20mg/kg)的痉挛作用。樟脑对中枢神经系统有兴奋作用,但对呼吸中枢无选择性,中毒剂量则引起惊厥,少量口服在胃内可产生温暖舒适感,大剂量口服则有刺激作用,能引起恶心、呕吐;在皮肤上揉擦可引起发红,产具有轻微的局麻作用,涂于皮肤具有麻木感。
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