颗粒剂在生产时的规定思维导图
颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成干燥颗粒状的制剂。分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等。供口服应用。 颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。 一、药物与辅料应均匀混合；凡属挥发性或遇热分解的药物，在制备过程中应避免受热损失。 二、配制颗粒剂时可加入适宜的矫味剂、芳香剂、着色剂和防腐剂等。
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思维导图大纲
颗粒剂在生产时的规定思维导图模板大纲
颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成干燥颗粒状的制剂。分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等。供口服应用。
颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。
一、药物与辅料应均匀混合；凡属挥发性或遇热分解的药物，在制备过程中应避免受热损失。
二、配制颗粒剂时可加入适宜的矫味剂、芳香剂、着色剂和防腐剂等。
三、颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。
四、除另有规定外，颗粒剂宜密封贮藏，在干燥处保存。
检查法
取供试品10包（瓶），除去包装，分别精密称定每包（瓶）内容物的重量，求出每包（瓶）内容物的装量与平均装量。每包（瓶）的装量与平均装量相比较［凡无含量测定的颗粒剂，每包（瓶）装量应与标示装量比较］，超出装量差异限度的颗粒剂不得多于2包（瓶），并不得有1包（瓶）超出装量差异限度1倍。
凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不进行装量差异的检查。
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