眼膏剂的贮藏与装量思维导图

装量：照最低装量检查法（附录Ⅹ F）检查，应符合规定。

金属性异物：除另有规定外，取供试品10支，分别将全部内容物置直径为6cm，底部平整、光滑，没有可见异物、气泡的平底培养皿中，加盖，在85℃保温2小时，使眼膏摊布均匀，室温放冷至凝固后，翻转培养皿，使底部朝上，置适合的显微镜台上，用聚光灯以45°角的入射光从上方向皿底照明，放大30倍检视50μm及大于 50μm、具有光泽的金属性异物数。10支中每支内含金属性异物超过8粒者不得多于1支，且其总数不得超过50粒；如有超过，应复试20支；初、复试结果合并计算，30支中每支内含金属性异物超过8粒者不得多于3支，且其总数不得超过150粒。

粒度：除另有规定外，取供试品10支，将内容物全部挤于合适容器中，搅拌均匀，取适量（相当于主药10μg）置于载玻片上，涂成薄层，薄层面积相当于盖玻片面积，共涂三片，照粒度测定法（附录Ⅸ E第一法）检查，大于50μm的药物粒子均不得多于2个，且不得检出大于90μm的粒子。

无菌：用于伤口、眼部手术的眼膏剂，照无菌检查法（附录Ⅺ H）检查，应符合规定。

微生物限度：照微生物限度检查法（附录Ⅺ J）检查，应符合规定。