药品卫生标准（1986）思维导图
一、中药： （一）口服药品： 1克或1毫升不得检出大肠杆菌，含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门氏菌。 不得检出活螨。 1.固体制剂： （1）不含生药原粉的制剂，1克含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个。
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思维导图大纲
药品卫生标准（1986）思维导图模板大纲
一、中药：
（一）口服药品：
1克或1毫升不得检出大肠杆菌，含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门氏菌。
不得检出活螨。
1.固体制剂：
（1）不含生药原粉的制剂，1克含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个。
（2）含生药原粉的制剂：
①片剂 1克含细菌数不得过10，000个，霉菌数不得过500个。
②丸剂 1克含细菌数不得过50，000个，霉菌数不得过500个。
③散剂 1克含细菌数不得过100，000个，霉菌数不得过500个。
2.液体制剂：1毫升含细菌数不得过100个，霉菌和酵母菌数不得过100个。
（二）外用药品：
1克或1毫升不得检出绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌。不得检出活螨。
1.眼科用药，1克或1毫升含细菌数不得过100个，不得检出霉菌和酵母菌。
2.阴道、创伤、溃疡用制剂不得检出破伤风杆菌，1克或1毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个。
3.用于表皮、粘膜完整的含生药原粉制剂1克含细菌数不得过50，000个，霉菌数不得过500个。
（三）暂不进行限度要求的药品：
1.不含生药原粉的膏剂，如狗皮膏、拔毒膏等。
2.以豆豉、神曲等发酵类药材为生药原粉的中药制剂。
二、化学药及生化药：
（一）口服药品：
1克或1毫升不得检出大肠杆菌，含脏器的生化制剂同时不得检出沙门氏菌。
不得检出活螨。
1.化学药制剂：
1克含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个。
2.生化药制剂：
1克含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个。
（1）胃酶片、肝浸膏片、酵母片、胎盘片、力勃隆片1克含细菌数不得过5000个，霉菌数不得过100个。
（2）胰酶片、胖得生片、胃得宁片、甲状腺粉1克含细菌数不得过10，000个，霉菌数不得过100个。
（3）多酶片（含淀粉酶），1克含细菌数不得过50，000个，霉菌数不得过100个。
（4）淀粉酶、复合磷酸脂酶、胃膜素、菠萝酶制剂1克含细菌数不得过100，000个，霉菌数不得过100个。
3.液体制剂：
1毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个。
（二）外用药品：
1克或1毫升不得检出绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌。
1.眼科手术、创伤、溃疡及止血药应无菌。
2.一般滴眼剂、眼膏剂，1克或1毫升含细菌数不得过100个，不得检出霉菌和酵母菌。
（三）暂不进行限度要求的药品：
1.消毒剂、防腐剂，如碘酊、紫药水、红汞水等。
2.口服抗生素制剂。
几点说明
1.各类制剂检出大肠杆菌或其他致病菌时，按一次检出结果为准，不再抽样复验，该产品作不合格论。
2.细菌数、霉菌数不合格者，应从同一批产品中随机抽样复试两次，以三次检验结果的平均值报告。细菌数、霉菌数任一项不合格时，均作不合格论。
3.未列入标准的其他剂型，根据其用药途径，参照同类剂型的染菌限度标准执行；药用原料、辅料等原则上参照中药、化学药制剂的有关卫生标准执行。
4.进口药品的染菌限度，按出口国卫生标准和本标准执行；出口药品按合同规定执行。
5.对黄曲霉毒素的检查方法及限量标准待订。
（自本规章发布之日起，1978年卫生部发布的《药品卫生标准》即被废止。）
沪公网安备 31011502019485号
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