药品卫生标准补充规定和说明思维导图

1.胶襄剂：全含生药原粉者，细菌数每克不得过50000个，霉菌数每克不得过500个，部分含生药原粉者，细菌数每克不得过10000个，霉菌数不得过500个。

2.含生药原粉者，细菌数每克不得过10000个。医`学教育网搜集整理霉菌数不得过500个。

3.冲剂：含生药原粉者，细菌数每克不得过10000个。霉菌数不得过500个。

4.胶剂：细菌数每克不得过10000个。霉菌数不得过00个。

5.煎膏剂：细菌数每克不得过100个。霉菌数和酵母数每克不得过100个。

6.膜剂：细菌数及霉菌数10cm2不得过100个。

7.气雾剂：细菌数及霉数每毫升均不得过100个。

8.药酒：细菌数每毫升不得过500个，霉菌数每毫升不得过100个

9.口服兼外用的制剂：应分别符合口服及外用药品卫生标准的规定。

10.用于表皮膜完整的不含生药原粉外用制剂，细菌数每克或每毫克不得过1000个，霉菌数每小每克或毫升不得过100个。

1.含生药原粉的制剂，细菌数每克不得过10000个，霉菌数不得过500个。

2.不含生药原粉的制剂，细菌数每克不得过1000个，霉菌数不得过100个。

1.标准中提到“生药原粉”是指中药的植物药、动物药、矿物药等药材（包括炮制品）经粉碎而成的粉未。

2.暂不进行限度要求的药品。

3、几点说明中“各类制剂检出大肠肝菌或其他致病菌”是采用《药品卫生检验方法》的检验结论。

4.凡外观发霉、生虫、生活螨的药品，作不合格处。液体制剂瓶盖周围有发霉或活螨者，作不合格。不合格品无需要再抽样复验。