1、非共价键结合: 氢键和离子键形成; 终毒物和膜受体、细胞内受体、离子通道和某些酶相互作用; 士的宁与甘氨酸(抑制性)受体结合(阻断),佛波酯与蛋白激酶C结合; 因为键能相对低,通常是可逆的; 2、共价键结合: 从根本上改变生物大分子; 具有不可逆性; 3、氢的吸引: R-SH→R-S-
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毒性反应类型思维导图模板大纲
氢键和离子键形成;
终毒物和膜受体、细胞内受体、离子通道和某些酶相互作用;
士的宁与甘氨酸(抑制性)受体结合(阻断),佛波酯与蛋白激酶C结合;
因为键能相对低,通常是可逆的;
从根本上改变生物大分子;
具有不可逆性;
R-SH→R-S-S-R
血红蛋白Fe2+→血红蛋白Fe3+
蛇毒:含有损毁生物分子的水解酶
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