甲基多巴药效学本品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素, 激动中枢α受体, 从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出,与此同时,周围血管阻力及血浆肾素活性也降低,血压因而下降。甲基多巴药动学口服吸收不定,约为50%。与血浆蛋白结合少,仅不到20%。在肝内代谢,产生活性代谢产物α甲基去甲肾上腺素。
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甲基多巴用法用量、适应症思维导图模板大纲
本品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素, 激动中枢α受体, 从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出,与此同时,周围血管阻力及血浆肾素活性也降低,血压因而下降。
口服吸收不定,约为50%。与血浆蛋白结合少,仅不到20%。在肝内代谢,产生活性代谢产物α甲基去甲肾上腺素。单剂口服后4~6小时降压作用达高峰, 作用持续12~24小时; 多次口服后2~3天降压作用达高峰, 作用持续至停药后24~48小时。正常人半衰期为1.7小时, 无尿时为3.6小时。经肾排泄, 吸收药的70%以原形及少数代谢产物从尿排出。血液或腹膜透析均可将本品除去。
治疗高血压,包括肾病时的高血压。
1.成人常用量口服,一次 0.25g,一日 2-3次,每 2天调整剂量一次,至疗效达到。维持量每天 0.5—2g,分 2-4次服,但不宜超过每天 3g。
2.小儿常用量口服,一日按体重 10mg/kg或按体表面积 300mg/平方米,分 2-4次给,以后每 2天调整剂量一次至达到疗效。一日量不宜超过65mg/kg或 3g。
[制剂与规格]甲基多巴片0.25g
口服,一次g,一日3次眩晕,鼻塞,口干,腹胀。
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