羟基脲药理作用|适应症|不良反应|药理介绍思维导图

羟基脲能抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸，从而抑制DNA的合成。它能选择性地作用于S期细胞。口服吸收很快，1小时血药浓度达峰值，6小时消失。能透过红细胞膜和血脑屏障。主要由肾排泄。

色甘酸钠无松弛支气管平滑肌等作用，无拮抗组胺，白三烯和其他过敏介质。但在与药物接触抗原，可预防Ⅰ型变态反应引起的哮喘，还可以防止因哮喘引起的运动或其他刺激。它能抑制肺肥大细胞对各种刺激，包括引起脱颗粒与抗原结合的IgE，组胺释放的抑制和粒子的其他内容。中的Ca2+浓度在刺激肥大细胞的影响。它也逆转患者白细胞功能的变化与哮喘。

（1）取本品0.1g，加水与氢氧化钠试液各2ml，煮沸1分钟，溶液显黄色；加重氮苯磺酸试液数滴，显血红色。

（2）取本品，加磷酸盐缓冲液（pH7.4）制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA）测定，在238nm与326nm的波长处有最大吸收。

（3）本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。

（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。