NA的同类药思维导图

除直接作用于α受体外，还可通过置换作用促使囊泡中的NA释放，间接地发挥作用。

短时间内连续应用，可因囊泡内NA减少，使效应逐渐减弱，产生快速耐受性。

升高血压作用较NA弱而持久。

由于间羟胺升压作用可靠，维持时间较长，比NA较少引起心悸和少尿等不良反应，还可肌内注射，故临床上作为NA的代用品，用于各种休克早期，手术后或脊椎麻醉后的休克。

去氧肾上腺素（又称苯肾上腺素，新福林）和甲氧明都是人工合成品。主要激动α1受体。用于抗休克等，但与NA比较无明显优点。

均能通过迷走神经反射地使心率减慢，故也可用于阵发性室上性心动过速。

去氧肾上腺素还能兴奋瞳孔扩大肌，一般不引起眼内压升高（老年人前房角狭窄者可能引起眼内压升高）。用其1%～2.5%溶液滴眼，在眼底检查时作为快速短效的扩瞳药。

可乐定

α、β受体激动药举例——肾上腺素