多巴胺主要激动α、β和外周的多巴胺受体。 (一)心血管 低浓度(每分10μg/kg)时主要使位于肾脏、肠系膜和冠脉的多巴胺受体(D1)兴奋,血管舒张。 高浓度(每分20μg/kg)可作用于心脏β1受体,医学教育`网搜集整理使心肌收缩力加强,心排出量增加。
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多巴胺的主要药理作用思维导图模板大纲
多巴胺主要激动α、β和外周的多巴胺受体。
低浓度(每分10μg/kg)时主要使位于肾脏、肠系膜和冠脉的多巴胺受体(D1)兴奋,血管舒张。
高浓度(每分20μg/kg)可作用于心脏β1受体,医学教育`网搜集整理使心肌收缩力加强,心排出量增加。
继续增加给药浓度,多巴胺可激动血管的α受体,导致血管收缩,总外周阻力增加,血压升高。
DA:
低浓度:激动DR,血管舒张(包括肾)。
高浓度:激动α,血管收缩(包括肾)。
低浓度时作用于D1受体,舒张肾血管,使肾血流量增加,医学教育`网搜集整理肾小球的滤过率也增加。同时具有排钠利尿作用。
大剂量时,可使肾血管明显收缩。
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