对α受体具有强大激动作用,对心脏β1受体作用较弱,对β2受体几无作用。 (一)血管 激动血管的α1受体,血管收缩。 皮肤粘膜血管收缩最明显,其次是肾脏血管。 此外,脑、肝、肠系膜,甚至骨骼肌的血管也都呈收缩反应。
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去甲肾上腺素的主要药理作用思维导图模板大纲
对α受体具有强大激动作用,对心脏β1受体作用较弱,对β2受体几无作用。
激动血管的α1受体,血管收缩。
皮肤粘膜血管收缩最明显,其次是肾脏血管。
此外,脑、肝、肠系膜,甚至骨骼肌的血管也都呈收缩反应。
较弱激动心脏的β1受体,医学教育`网搜集整理使心肌收缩性加强,心率加快,传导加速,心排出量增加。
剂量过大时,心脏自动节律性增加,也会出现心律失常,但较肾上腺素少见。
小剂量静脉滴注,血管收缩作用尚不十分剧烈时,舒张压升高不明显,由于心脏兴奋使收缩压升高,故脉压加大。
较大剂量时,因血管强烈收缩,使外周阻力明显增高,医学教育`网搜集整理故舒张压也明显升高,同时收缩压升高,但脉压变小。
NA对血压的影响:
小剂量:收缩压升高为主、舒张压升高不明显,脉压加大。
大剂量:舒张压明显升高,脉压减少。
大剂量可见血糖升高。
硬化、器质性心脏病、少尿、无尿,严重微循环障碍等。
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