氨苄西林药物简介思维导图

氨苄西林药物特点如下

性状：为白色结晶性粉末，无臭，味苦，可溶于水，微溶于氯仿，几乎不溶于乙醇、乙醚、丙酮。

药理和应用：本品抗菌作用方式与青霉素相似，但抗菌谱较广，对革兰氏阳性和阴性菌都有效，对肠球菌的作用优于青霉素，在胃液中较稳定，口服吸收良好。临床主要用于敏感菌引起的感染，对呼吸道感染，尤其是嗜血笥流感杆菌肺炎和支气管炎显效。可用于肺炎、尿路感染、肠道感染、败血症和伤寒、肠球菌心内膜炎等，亦可用于淋病。

用法和用量：口服、静注、肌或静滴：一般每次0.15-0.5g，每日4次，重症可加量。对无并发症的淋病可单剂口服2-3.5g和丙磺舒1.0g。

      体内过程：本品口服后2小时血药浓度达到高峰，体内清除较青霉素慢，半衰期为1-2小时，尿和胆汁中浓度较高。

不良反应和注意：本品与青霉素相似，斑状丘疹是本品过敏反应的特征，口服可有胃肠道反应，少数患者有血清转氨酶升高，肾功能不全者应减量。

配伍禁忌：本品与庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、林可霉素、多巴胺、红霉素及水解蛋白等有配伍禁忌。