苯唑西林钠药物特点如下 性状:本品钠盐为白色结晶性粉末,无臭或微臭,味苦。可溶于水、乙醇,不溶于乙醚、丙酮,微溶于氯仿。 药理和应用:本品为半合成制剂,抗菌谱和作用方式与青霉素相同,唯本品耐青霉素酶,对耐青霉素的葡萄球菌有效,但作用较弱,因本品在胃酸中稳定,故可供口服。
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苯唑西林钠药物简介思维导图模板大纲
苯唑西林钠药物特点如下
性状:本品钠盐为白色结晶性粉末,无臭或微臭,味苦。可溶于水、乙醇,不溶于乙醚、丙酮,微溶于氯仿。
药理和应用:本品为半合成制剂,抗菌谱和作用方式与青霉素相同,唯本品耐青霉素酶,对耐青霉素的葡萄球菌有效,但作用较弱,因本品在胃酸中稳定,故可供口服。本品在体内分布较广,易进入多数组织和体液,在胸水、脓液、关节腔和化脓性骨髓炎病灶中均可达到有效浓度,临床可用于敏感菌所致的各种感染,如肺炎、败血症、化脓性脑膜炎和骨髓炎、扁桃体炎、峰窝组织炎及脓皮病等。
用法和用量:口服:每次1g,每日4-6次。肌注:每次0.25-1.0g,每日4-6次。亦可静注或静滴。口服宜在饭前1-2小时服用。
体内过程:口服后约2小时可达高峰浓度,约30%经肾排泄,大部分在肝脏灭活。
配伍禁忌:静滴时可与庆大霉素、四环素、磺胺嘧啶、维生素c、复合维生素b及阿拉明等配伍。
制剂和规格:注射剂:0.5g/瓶;片剂(胶囊):0.25g/片(粒)。
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