广州医疗器械经营和使用监督管理办法征集意见思维导图
从2015年9月6日开始，广州市法制办就《广州市医疗器械经营和使用监督管理办法（征求意见稿》的相关问题在官网征求民众的意见。以讲座、现场体验等形式向消费者推销医疗器械的，应当提前7日向区食药监部门报告；医疗器械存在缺陷的，应及时通知消费者，否则将面临最高3万元罚款……下文是相关详细内容，欢迎阅读。
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思维导图大纲
广州医疗器械经营和使用监督管理办法征集意见思维导图模板大纲
《意见稿》关注的主要问题是：
1、医疗器械产品应该跟普通产品分区销售，在出售医疗器械产品时，经营者要主动将产品属性告知消费者，违者将处以最高1万元的罚金；
2、而若是要以现场体验或者是讲座的方式来推销医疗器械产品，那么商家要提前7天告知食品药品监督管理部门并取得许可；
3、生产厂家发现医疗器械存在隐患或者是缺陷时，要即时告知消费者，违者将被处于最高3万元的罚款。
如今医疗器械市场的秩序比较混乱，很多普通产品都冒充医疗器械产品在市面上高价销售，这一方面损害了消费者的知情权，另一方面还可以造成健康隐患，因此这个问题是应该避免的。
为了让市场销售秩序更加规范，《意见稿》要求医疗器械产品应该跟普通产品分区销售，而且经营者还需要告知消费者产品的真实属性。
目前市面上还有很多商家打着试用以及讲座的幌子，在市场上招摇撞骗，这样的行为也会严重损害到消费者的利益，为此《意见稿》要求这些活动都要提前告知食品药品监督管理部门。
本次公布的《意见稿》尚在起草阶段，便有不少医疗机构表示很多医疗设备的使用时间一长，便容易出现老化现象，还会经常发生故障，然而由于现在并没有可以参考的报废制度，便只能维修之后再使用，但是这样的做法可能会造成很大的安全隐患。
为此《意见稿》规定医疗机构应当建立自己的报废制度，对实效、过期胡总或者是极为老化的产品停止使用，并参照现行的报废程度对产品进行处理。
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（责任编辑：燕）
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