参考方法: 采用即将替代GB/T5413.10-1997的新国标(还没有医`学教育网搜集整理正式公布)。
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乳粉中维生素K1的测定思维导图模板大纲
采用即将替代GB/T5413.10-1997的新国标(还没有医`学教育网搜集整理正式公布)。
1、试剂和耗材:HPLC 级正己烷(CAEQ-4-011518-2500);无水硫酸钠(CBEQ-4-103502-1000);HPLC 级甲醇(CAEQ-4-003302-4000);HPLC 级冰醋酸(乙酸,CAEQ-4-011245-0500);HPLC 级二氯 甲烷(CAEQ-4-012001-4000);维生素K1 标准品(CDCT-C17924400)
2、提取:称取约2.5g(精确到0.1mg)混合均匀的试样于三角瓶中(含淀粉的试样加入0.5g淀粉酶),用 30ml温水溶解,加入1g酯酶,于37℃恒温空气震荡器中震荡过夜,使其充分酶解。然后加入2ml 10mol/L 氢氧化钠溶液,转移至500ml 的分液漏斗中,加入50ml 乙醇,充分混匀。再加入50ml正己烷,加塞振摇2min,静置分层。放出下层于另一个500ml分液漏斗中再次加入50ml正己烷萃取,静置分层,弃去水相,合并正己烷。加入适量蒸馏水洗有机相两次,医`学教育网搜集整理弃取水相,将正己烷通过无水硫酸钠过滤到500ml的平底烧瓶中,在旋转蒸发器上40℃下蒸发至近干,用正己烷转移残留物到10ml指形瓶中,用氮气吹干,准确加入1ml 正己烷,充分振荡溶解残留物,得到待测液,在冰箱中冷冻一小时后备用。
3、HPLC 测定方法:
4.1 色谱柱:Cnwsil C18,150×4.6mm, 5μm
4.2 衍生柱:锌粉还原柱,35×4.6mm(LAAA-0001)
4.3 流动相:甲醇900ml,二氯甲烷100ml,冰醋酸0.3ml,氯化锌1.5g,无水乙酸钠0.5g,溶解过0.45滤膜。
4.4 进样量:10μL
4.5 流 速:1.0mL/min
4.6 检测波长:荧光检测器:波长EX=243nm EM=430nm
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4、结果分析:
4.1、分析图谱
VK1标准溶液色谱图(荧光检测器)0.4ug/ml VK1标准溶液色谱图(荧光检测器)0.04ug/ml
婴幼儿配方色谱图(荧光检测器)
5.2、结果分析
用Cnwsil C18(150×4.6mm, 5μm)色谱柱和锌粉还原柱(35×4.6mm)串联柱后衍生法分析婴幼儿配方食品中的维生素K1,分离效果良好,峰形对称,重复性好。
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