紫癜常见病因-内科诊疗与常规思维导图

其发生机制主要为毛细血管壁存在先天性缺陷或受到物理、化学、免疫等损伤时，使毛细血管通透性发生改变且不能通过正常的收缩发挥止血作用而致皮肤黏膜出血。

这种出血多表现为皮肤出血点、紫癜或瘀斑，常分布在四肢、手足的皮肤。

1）血小板生成减少：如无巨核细胞性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、化疗药物等抑制骨髓、肿瘤浸润、周期性血小板减少等。

2）血小板破坏或消耗过多：①免疫性破坏过多，如特发性血小板减少性紫癜、Evans综合征、输血后紫癜、药物免疫性血小板减少性紫癜、同种免疫性血小板减少性紫癜、结缔组织病等；②消耗过多，如弥散性血管内凝血、血栓性血小板减少性紫癜、溶血性尿毒症综合征、巨大海绵窦状血管瘤血小板减少综合征等。

3）血小板分布异常：如脾功能亢进、低温麻醉等。

1）原发性血小板增多症，病因未明。

2）继发性血小板增多症：常继发于如下原因：①炎症性疾病，如类风湿关节炎、炎症性肠病等；②某些血液病，如缺铁性贫血、溶血性贫血和急性失血等；③恶性肿瘤，如淋巴瘤和各种癌症等；④脾切除术后；⑤某些药物反应，如长春新碱和肾上腺素等。

1）遗传性：如巨大血小板综合征（Bernard—Soulier综合征）、血小板无力症、血小板贮存池病等。

2）获得性：常见于尿毒症、骨髓增生性疾病、药物因素（如阿司匹林、波立维、低分子右旋糖酐等）、异常球蛋白血症（如多发性骨髓瘤、华氏巨球蛋白血症等）。

1）遗传性：如血友病（包括A和B）、血管性血友病、其他凝血因子（Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ和Ⅻ）缺乏症、异常纤维蛋白原血症。

2）获得性：如肝脏病、维生素K缺乏症、大量输库血等。

1）原发性纤维蛋白原溶解亢进症。

2）继发性纤维蛋白溶解亢进症：如弥散性血管内凝血（DIC）。