1.干粉培养基原倍液的配制 1)配制过滤除菌的细胞培养基 1)阅读培养基使用说明,确定需要添加何种添加剂(如NaHCO3、L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等)。 2)根据所需将培养基全部倒入一容器中,用少量注射用水(20℃~30℃)将袋内残留培养基洗下,医学教.育网搜集整理并入容器。
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细胞培养基配制思维导图模板大纲
1)配制过滤除菌的细胞培养基
1)阅读培养基使用说明,确定需要添加何种添加剂(如NaHCO3、L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等)。
2)根据所需将培养基全部倒入一容器中,用少量注射用水(20℃~30℃)将袋内残留培养基洗下,医学教.育网搜集整理并入容器。加注射用水至总体积的95%,轻微搅拌溶解。
3)加入规定量的碳酸氢钠及所要添加的物质。
4)轻微搅拌溶解,加注射用水至规定体积。
5)用1mol/L氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调pH至所需值。
6)用0.22μm滤膜正压过滤除菌。
7)溶液应在2℃~8℃下避光保存。
具体使用方法参照培养基包装袋上的说明书。
1)根据所需将培养基全部倒入一容器中,用少量注射用水(20℃~30℃)将袋内残留培养基洗下,并入容器。加注射用水至总体积的95%,轻微搅拌溶解。
2)在121℃、15psi下灭菌15分钟。
3)待溶液冷却至室温,加入无菌0.2mol/LL-谷氨酰胺溶液规定体积、无菌7.5%(w/v)碳酸氢钠溶液规定体积,加注射用水(20℃~30℃)至规定体积,混匀。
4)如果必要,用1mol/L氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调pH至所需值。
5)溶液应在2℃~8℃下避光保存。
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