胃上皮细胞培养过程简介: 1.取材:取胃溃疡或胃癌手术切除胃标本远端非病变区粘膜少许。 2.清洗:用含庆大霉素(400微克/毫升)和二性霉素(2微克/毫升的Hanks)液漂洗后,用钝器剥离下粘膜,剪成1mm3大小。 3.消化:在I型胶原酶和透明质酸酶中,于37℃中消化80分钟。
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胃上皮细胞培养过程简介思维导图模板大纲
1.取材:取胃溃疡或胃癌手术切除胃标本远端非病变区粘膜少许。
2.清洗:用含庆大霉素(400微克/毫升)和二性霉素(2微克/毫升的Hanks)液漂洗后,用钝器剥离下粘膜,剪成1mm3大小。
3.消化:在I型胶原酶和透明质酸酶中,于37℃中消化80分钟。
4.离心:收集细胞悬液,800转/分离心后,医|学教|育网搜集整理Hanks液漂洗两次。
5.接种:末次离心后加入含有1%~2%胎牛血清的完全培养基,接种入不同孔数的培养板中,接种量依不同实验目的而定。
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