乳腺组织培养: 1.在含有少量培养液或Hanks液的容器中,用锋利刀片将组织反复切割成碎块。 2.把组织碎块连同液体注入离心管中,再补加少许培养液,用吸管吹打片刻,置试管架3~5分钟。吸除上层液可排除非乳腺细胞部分。重复2~3次。 3.末次处理结束后,向沉降管中再补加培养液,用吸管稍吹打,使沉降物重悬。
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乳腺组织培养思维导图模板大纲
1.在含有少量培养液或Hanks液的容器中,用锋利刀片将组织反复切割成碎块。
2.把组织碎块连同液体注入离心管中,再补加少许培养液,用吸管吹打片刻,置试管架3~5分钟。吸除上层液可排除非乳腺细胞部分。重复2~3次。
3.末次处理结束后,向沉降管中再补加培养液,用吸管稍吹打,使沉降物重悬。不待细胞团块下降立即通过3~4层无菌纱布滤入另管中。
胶原酶消化法:(适于处理含纤维多的较硬组织)。
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